凡德他尼(Caprelsa)在国内上市了吗
病情描述:凡德他尼(Caprelsa)在国内上市了吗
展开2024-03-09 13:38:56
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好问题
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黄斌
问药网药师
凡德他尼(Caprelsa)在国内上市了吗,凡德他尼(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会(PMDA)批准上市,目前在中国没有上市,因此患者无法在国内药房购买。
凡德他尼(Vandetanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等多种癌症。这种药物在国际上已经被广泛使用,并取得了一定的疗效。那么,凡德他尼在国内是否已经上市呢?下面将对这个问题进行详细解答。
1. 国内凡德他尼(Caprelsa)的研究和开发情况
凡德他尼作为一种新型抗癌药物,在国际上的研究和开发已经有了较长时间的历史。就国内而言,凡德他尼的研究和开发相对较晚。由于技术和审批等因素的影响,国内相关药物的研发周期较长。因此,有关凡德他尼在国内的临床研究和注册申请等工作相对滞后,需要一定时间才能完成。
2. 凡德他尼在国内的临床试验进展
虽然凡德他尼的国内研发进展相对较慢,但在一些大型医院和研究机构,已经开始进行了相关的临床试验和研究工作。这些临床试验主要旨在评估凡德他尼在国内患者中的疗效和安全性。通过不同阶段的临床试验,研究人员希望为凡德他尼的国内上市提供充足的证据和数据支持。
3. 凡德他尼的国内上市进展
截至目前,凡德他尼在国内尚未获得上市批准。由于药物的开发和上市审批流程需要一定的时间,凡德他尼在国内的上市可能还需要进行一定的等待。临床试验和研究的进展表明,凡德他尼在国内具有潜在的应用前景,并有望成为治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等恶性肿瘤的重要药物之一。
4. 未来展望
随着国内医疗技术的不断发展和临床研究的深入推进,凡德他尼在国内上市的前景仍然是乐观的。预计,在满足药物安全性和有效性要求的基础上,凡德他尼有望在不久的将来获得国内的上市批准。这将为患有甲状腺癌、肝癌和肺癌等疾病的患者提供更多治疗选择,帮助他们战胜疾病,重获健康。
虽然凡德他尼在国内尚未获得上市批准,但在临床研究和开发方面的进展表明,这种多靶点酪氨酸激酶抑制剂在治疗甲状腺癌、肝癌和肺癌等疾病方面具有潜在的疗效。尽管上市还需要一定的时间,但我们对于凡德他尼在国内的应用前景抱有乐观的展望,并期待它能为更多患者带来希望与康复。
功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存
用法用量:用法用量 甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。 可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。