拓扑替康(Topotecan)欣泽国内有没有上市
病情描述:拓扑替康(Topotecan)欣泽国内有没有上市
展开2024-03-08 17:15:10
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好问题
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张胜泉
问药网药师
拓扑替康(Topotecan)欣泽国内有没有上市,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。
随着科学技术的不断发展,抗肿瘤药物的研发取得了突破性进展。拓扑替康(Topotecan)欣泽作为一种新型的抗癌药物,在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病方面表现出了潜力。那么,拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内市场上是否已经上市呢?接下来,我们将对此进行介绍和分析。
1. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的药物特性
拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,具有抗肿瘤的活性。它通过抑制癌细胞DNA的合成和复制来发挥其治疗作用。它被广泛应用于一线化疗失败后的小细胞肺癌等敏感疾病的治疗中,为患者提供了新的治疗选择。
2. 国内是否已上市
目前,拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内市场上已经上市。它经过临床试验和药物监管部门的审批,通过了上市申请,并被允许在医疗机构合法销售和使用。因此,患者可以在合适的医疗机构找到该药物并接受治疗。
3. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的治疗前景
拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市为一线化疗失败后的小细胞肺癌患者提供了一种有希望的治疗选择。该药物在临床试验中已经显示出一定的疗效,并被许多医生认为是一个有望改善患者生存率和提高生活质量的重要药物。随着对该药物的进一步研究和应用,相信它将在未来为更多患者带来福音。
4. 合理使用抗肿瘤药物的重要性
尽管拓扑替康(Topotecan)欣泽具有显著的治疗潜力,但我们也要注意合理使用抗肿瘤药物的重要性。患者在接受治疗前,应咨询专业医生并按照医嘱使用药物。同时,医疗机构和药品监管部门也要加强药物监管,确保药物的合理使用和患者的安全。
拓扑替康(Topotecan)欣泽作为一种新型的抗肿瘤药物,已经在国内市场上取得了上市的批准。它在治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病方面具有潜力,并为患者提供了新的治疗选择。在使用任何药物之前,建议患者寻求医生的指导并遵循正确的用药方式,以确保药物的有效性和安全性。
功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等
用法用量: 推荐剂量 1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。 2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。 用法 1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。 2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。 3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。 剂量调整 1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。 5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。