拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内上市了吗
病情描述:拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内上市了吗
展开2024-03-05 12:27:25
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好问题
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李娟
问药网药师
拓扑替康(Topotecan)欣泽在国内上市了吗,拓扑替康(Topotecan)于1996年5月美国获FDA批准上市,于2022年7月13日国内获批上市。
近日,备受期待的抗肿瘤药物拓扑替康(Topotecan)欣泽终于在国内获得上市许可。这一里程碑事件给那些一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病患者带来了新的治疗选择。作为一种口服药物,拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市为病患敞开了一扇新的希望之门。
1. 一线化疗失败后的小细胞肺癌患者迎来新的治疗方案
小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,常常表现为快速生长和广泛转移。对于那些一线化疗失败后的患者来说,治疗选择十分有限,迫切需要新的药物来帮助延长生存期和提高生活质量。拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市填补了这个患者群体的治疗空白,为他们提供了新的治疗希望。
2. 拓扑替康(Topotecan)欣泽的独特优势
拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,作用于细胞的DNA复制和修复过程,能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。这种药物具有独特的抗肿瘤机制,对小细胞肺癌等敏感疾病有显著的治疗效果。
此外,拓扑替康(Topotecan)欣泽还具有口服给药的优势,相对于静脉注射来说更加便利和舒适。这对于那些需要长期接受治疗的患者来说无疑是一个重要的突破。
3. 上市带来的希望与挑战
拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市为小细胞肺癌敏感疾病患者带来了新的希望,我们也要正视现实中的挑战。
首先,作为一种刚刚上市的药物,其安全性和副作用还需要进一步观察和研究。医生和患者需要密切关注治疗过程中的不良反应,并及时寻求专业医疗帮助。
其次,由于拓扑替康(Topotecan)欣泽的研发和制造需要一定的时间和资源,药物的供应可能受到一定的限制。这就需要医疗机构和患者之间的合作和沟通,确保药物的合理使用。
4. 展望未来
拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市无疑是抗肿瘤领域的一大突破。随着医疗技术的不断进步和药物研发的不断推进,我们相信会有越来越多的创新药物问世,为患者带来更多的希望。
我们期待着拓扑替康(Topotecan)欣泽的上市能够改善小细胞肺癌等敏感疾病的治疗效果,为每个患者带去更多的生存机会和缓解病痛的时刻。
功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等
用法用量: 推荐剂量 1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。 2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。 用法 1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。 2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。 3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。 剂量调整 1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。 4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。 5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。 6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。