斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta有哪些规格
病情描述:斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta有哪些规格
展开2024-03-04 16:44:23
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黄斌
问药网药师
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta有哪些规格,斯帕森坦(Sparsentan)的包装规格:400mg×30片。
近年来,原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的治疗一直是医学领域的研究热点。而斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物备受关注。那么,让我们来详细了解一下斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的规格和特点吧。
1. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的成分和作用机制
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种双重作用的药物,其成分包括斯帕森坦(Sparsentan)。斯帕森坦是一种选择性的内源性肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)受体拮抗剂,也是一种内源性内皮素Ⅱ(endothelin-1, ET-1)受体拮抗剂。它通过抑制RAS和ET-1的双重受体活性,对IgAN的治疗具有独特而有效的作用。
2. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的使用方法和剂量
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的使用方法是口服给药,每日一次。药物的具体剂量需要根据患者的年龄、体重和肝功能等因素进行个体化调节。在使用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta之前,患者需要接受严格的医学评估和监测,以确保安全和疗效的最大化。
3. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的疗效和不良反应
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的临床研究显示出显著的疗效。其中,一项III期临床试验(Phase 3 trial)称斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在减少24小时蛋白尿方面表现出非常显著的效果。此外,该药物还能改善肾功能,减缓肾功能下降的进程。
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta也可能出现一些不良反应,包括头晕、血压升高、低血钾、体重增加等。因此,在使用过程中,患者需密切监测自身情况,并与医生保持紧密的沟通。
4. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的前景和发展
斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在治疗IgAN方面显示出巨大的潜力。它不仅能显著改善临床指标,还能减缓疾病的进展,并提高患者的生活质量。基于这些突出的疗效,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在临床上被广泛看好,并被认为可能成为IgAN治疗的重要选择之一。
综上所述,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,具有独特的双重作用机制和显著的疗效。虽然使用时需要密切监测患者情况,但其潜力和前景是令人鼓舞的。相信随着进一步的研究和发展,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta将为IgAN患者带来更好的治疗效果,为他们重获健康和希望。
功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成
用法用量: 1.用药前注意事项 (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。 (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。 (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。 2.推荐剂量 (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。 (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。 3.漏用剂量 若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。 4.剂量调整 (1)转氨酶升高的剂量调整 若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。 (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整 应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。