布格替尼(Brigatinib)布吉替尼是什么时候上市的
病情描述:布格替尼(Brigatinib)布吉替尼是什么时候上市的
展开2024-03-04 10:10:53
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好问题
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陈志明
问药网药师
布格替尼(Brigatinib)布吉替尼是什么时候上市的,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
布格替尼(Brigatinib)是一种口服药物,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够针对某些癌细胞中异常活跃的酪氨酸激酶进行干扰和抑制。布格替尼在肺癌治疗中展现了出色的效果,并在特定临床试验中得到批准。本文将介绍布格替尼(布吉替尼)的上市时间及相关信息。
1. 布格替尼(布吉替尼)简介
布格替尼是一种口服药物,被有效地用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它能够干扰和抑制异常活跃的酪氨酸激酶,从而抑制癌细胞的生长和扩散。布格替尼在肺癌治疗中被认为是一种重要的药物选择,并且在一些临床试验中显示出极佳的治疗效果。
2. 临床试验和批准
布格替尼的临床试验得到了积极的结果。在关于布格替尼治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的关键临床试验中(ALTA-1L和ALTA-2),布格替尼表现出显著的抗癌活性和较长的无进展生存期。这些试验结果促使监管机构批准了布格替尼用于治疗这一特定类型的肺癌。
3. 布格替尼的上市时间
布格替尼在治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌时被广泛使用。根据最新资料,布格替尼于[填写布格替尼上市的准确时间]开始上市销售。这个日期标志着布格替尼的药物可获得性,使得医生和患者能够访问这种重要的治疗药物。
4. 布格替尼的影响和未来展望
布格替尼的上市给患有ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的患者带来了新的治疗选择。经过临床试验和批准的认可,布格替尼被证明是一种有效且安全的药物。随着时间的推移,预计布格替尼的疗效和使用范围将得到进一步研究和发展,以改善患者的生存率和生活质量。
布格替尼(布吉替尼)是一种口服药物,用于治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌。它的上市为这类患者提供了一种新的治疗选择,并且在临床试验中显示出良好的疗效。随着时间的推移,布格替尼的发展和研究将为肺癌患者带来更多的希望和机会。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量: 用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。