力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是什么时候上市的
病情描述:力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是什么时候上市的
展开2024-03-02 08:45:13
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好问题
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黄斌
问药网药师
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是什么时候上市的,力比泰(Pemetrexed disodium)于2004年在美国批准上市,于2005年8月12中国批准上市。
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是什么时候上市的
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是一种联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤的药物。它被广泛认可为一种有效的治疗方案,可以延长患者的生存期并提高生活质量。那么,力比泰培美曲塞二钠是何时上市的呢?下面就让我们一起了解一下吧。
1. 力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的研发历程
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠是由一家名为Eli Lilly and Company的制药公司开发的。该药物最初被研究用于治疗肺癌,但后来在临床试验中发现,它对于胸膜间皮瘤的治疗也具有显著疗效。随着进一步的研究和临床试验,力比泰培美曲塞二钠的疗效逐渐被证实,并获得了监管机构的批准。
2. 力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的上市时间
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠于2004年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,并成为美国和其他国家用于胸膜间皮瘤治疗的一线药物之一。自那时以来,该药物在世界范围内的使用逐渐增加,并得到了医学界的广泛认可。
3. 力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的疗效和安全性
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠在临床上显示出明显的疗效,并被广泛应用于无法手术的恶性胸膜间皮瘤的治疗。它通过抑制细胞生长和DNA合成,阻断癌细胞的生长和扩散。联合顺铂使用可以进一步提高治疗效果。在使用力比泰培美曲塞二钠时,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定剂量和疗程。此外,力比泰培美曲塞二钠的不良反应相对较少,常见的包括恶心、呕吐、疲劳等,但大部分可以通过适当的处理和支持性治疗进行管理。
4. 力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠的未来展望
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠在恶性胸膜间皮瘤治疗领域发挥了重要作用,并为患者提供了一种有效的治疗选择。随着对该药物的进一步研究和临床实践的深入,我们可以期待它在未来得到更多的改进和创新,以进一步提高治疗效果,减少不良反应,并扩大其适应症范围,为更多患者带来希望。
力比泰(Pemetrexed disodium)培美曲塞二钠于2004年上市,并成为胸膜间皮瘤治疗的重要药物之一。它通过抑制癌细胞生长和DNA合成发挥作用,并与顺铂联合使用以提高治疗效果。力比泰培美曲塞二钠显示出良好的疗效和安全性,并在临床实践中得到广泛应用。随着进一步研究和创新的推进,我们可以期待该药物在未来为患者带来更多益处,并为恶性胸膜间皮瘤患者提供更好的治疗选择。
功能主治:本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
用法用量: 用法用量 1、本品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照\"静脉滴注准备\"的说明进行。 2、恶性胸膜间皮瘤: 本品联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。