莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob的主要成份是什么
病情描述:莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob的主要成份是什么
展开2024-03-01 15:20:51
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张胜泉
问药网药师
莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob的主要成份是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)主要成份为:琥珀酸莫博赛替尼。化学名称:2-[5-(丙烯酰氨基)-4-[[2-(二甲胺基)-乙基](甲基)氨基]-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-5-羧酸异丙酯琥珀酸盐。分子式:C32H39N7O4·C4H6O4。分子量:703.8。
莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对NSCLC(非小细胞肺癌)的靶向治疗药物。作为一种新一代的酪氨酸激酶抑制剂,莫博赛替尼能够抑制EGFR(表皮生长因子受体)突变体的激活,从而干扰癌细胞的生长和繁殖过程。LuciMob是一种莫博赛替尼的商品名。
1. 选择性激酶抑制剂
莫博赛替尼属于一类被称为第三代或新一代EGFR抑制剂的药物。它的独特之处在于,它能够高度选择性地针对多种常见的EGFR突变体,如Exon 20插入突变体。这种高度的选择性意味着莫博赛替尼在抑制癌细胞生长的同时,对正常细胞的影响相对较小,减少了潜在的不良影响。
2. 抑制突变体的激活
EGFR突变体在NSCLC患者中非常常见,尤其是EGFR第一代和第二代抑制剂治疗失败后。这些突变体的异常激活参与了肿瘤细胞的异常增殖和生存。莫博赛替尼通过抑制这些EGFR突变体的激活,阻断了肺癌细胞内信号通路的异常增强,从而对抗癌细胞的生长。
3. 改善治疗效果
传统的EGFR抑制剂在处理NSCLC中的EGFR突变体时往往存在局限性。许多患者在接受抑制剂治疗后会出现耐药性或复发。莫博赛替尼的出现提供了一种新的治疗选择,可以克服传统治疗的挑战,从而改善患者的治疗效果。
4. 个体化治疗
莫博赛替尼的选择性和治疗效果的改善为肺癌患者提供了个体化治疗的机会。通过对患者肿瘤样本的基因检测,可以确定是否存在可影响莫博赛替尼治疗效果的EGFR突变体。这种精确的诊断和治疗方式,有助于为每个患者制定最佳的治疗方案,提高治疗成功的可能性。
总结起来,莫博赛替尼(Mobocertinib)LuciMob作为一种新一代的EGFR抑制剂,主要成份是莫博赛替尼。它具有选择性针对EGFR突变体的特点,抑制其异常激活,改善肺癌治疗效果,并为患者提供了个体化的治疗选择。莫博赛替尼的出现为患者带来了希望,进一步完善了肺癌治疗的方式和效果。
功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌
用法用量:1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。2.建议的剂量减少