卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明有仿制药吗
病情描述:卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明有仿制药吗
展开2024-03-01 14:41:39
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好问题
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黄斌
问药网药师
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明有仿制药吗,卡巴拉汀(Rivastigmine)的参考价为300元左右。
阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病,以认知和记忆功能的损害为主要特征。其中,轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆被认为是该病的常见阶段。在面对这一疾病时,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明成为了一种重要的药物,用于对症治疗该病的症状。
1. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的作用机制
卡巴拉汀利凡斯的明被归类为胆碱酯酶抑制剂,主要通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,阻止乙酰胆碱的分解,从而增加乙酰胆碱的浓度。乙酰胆碱是一种神经递质,参与了记忆和学习等认知功能的执行过程。通过增加乙酰胆碱水平,卡巴拉汀利凡斯的明可以改善阿尔茨海默病患者认知和记忆的障碍,减轻与病症相关的行为和心理症状。
2. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的疗效和安全性
临床研究表明,卡巴拉汀利凡斯的明在轻度至中度严重阿尔茨海默病患者中具有显著的疗效。该药物能够改善患者的认知功能、行为症状和日常生活能力。它还被证实可延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。
此外,卡巴拉汀利凡斯的明通常被认为是相对安全的药物。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等消化道症状。这些不良反应通常是轻微和暂时的。每个患者对药物的反应可能有所不同,因此在使用卡巴拉汀利凡斯的明时,还需要密切监测患者的健康情况。
3. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的用法和用量
卡巴拉汀利凡斯的明通常以口服胶囊或皮肤贴剂的形式使用。剂量的选择和调整应根据医生的建议和患者的具体情况进行。通常,在治疗初期,剂量逐渐增加,以确保患者能够逐步耐受药物。然后,剂量可以根据患者的需要进行调整。
4. 卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的潜在不良反应
除了常见的消化系统不良反应外,卡巴拉汀利凡斯的明还可能引发其他一些不良反应,例如头痛、疲劳、失眠和皮肤刺激等。在使用过程中,患者和医生应密切注意潜在的不良反应,并及时采取必要的措施。
总结起来,卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明对于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗发挥着重要的作用。通过改善认知功能、减轻症状、提高生活质量,该药物为患者带来了希望。每个患者的情况都是独特的,因此,在使用该药物之前,应咨询医生的建议,并密切监测患者的健康状况,以确保安全有效的治疗。
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。