布格替尼(Brigatinib)安伯瑞在国内上市了吗
病情描述:布格替尼(Brigatinib)安伯瑞在国内上市了吗
展开2024-03-01 14:42:03
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好问题
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张胜泉
问药网药师
布格替尼(Brigatinib)安伯瑞在国内上市了吗,布格替尼(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗肺癌的药物,目前尚未在中国上市。
2. 临床前景及作用机制
1. 布格替尼(Brigatinib)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,适用于激酶阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物适用于经过激酶抑制剂治疗后疾病进展的患者。
2. 它通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,从而延长了患者的生存期。布格替尼还可以通过穿透血脑屏障,对转移性脑转移的患者提供治疗。
3. 全球上市情况及临床应用
1. 布格替尼(Brigatinib)在全球的一些国家已经获得批准上市,并且被纳入肺癌治疗的指南中作为重要的治疗选择之一。
2. 临床研究显示,布格替尼在肺癌患者中表现出很好的耐受性和有效性,为患者提供了更多治疗选择,尤其是在抗药性和转移性脑转移的情况下。
4. 未来展望及国内上市前景
1. 随着布格替尼(Brigatinib)在全球的成功应用,为中国肺癌患者提供新的治疗可能性已成为迫切需求。
2. 相关药企与监管部门正在积极推进布格替尼在中国的临床试验和审批流程,希望尽快为中国患者引入这一创新药物,为肺癌患者的治疗提供更多选择和希望。
布格替尼(Brigatinib)作为一种新型的肺癌治疗药物,具有良好的疗效和耐受性,其中特别适用于一些转移性和抗药性肺癌患者。尽管目前还未在中国上市,但随着国内外相关药企和监管机构的积极推进,相信布格替尼在中国上市的前景将会变得更加乐观。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量:用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。