氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6国内有没有上市,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

银屑病（牛皮癣）是一种常见的慢性皮肤疾病，给患者的生活带来了诸多不便和困扰。近年来，氘可来昔替尼（Deucravacitinib），也被称为Deucrava6，作为一种全新的银屑病治疗药物，备受关注。但是，很多人对其国内上市的情况还存在疑问。本文将对氘可来昔替尼（Deucravacitinib）Deucrava6在国内的上市情况进行简要梳理和分析。

1.氘可来昔替尼（Deucravacitinib）Deucrava6：全球银屑病新药

Deucrava6是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗中度至重度银屑病的患者。它通过靶向特定的免疫途径，减轻炎症反应，改善皮损和相关症状，从而提供更有效的病情控制。

2.国内药审情况：望尘莫及

目前的数据显示，氘可来昔替尼（Deucravacitinib）Deucrava6在国内尚未获得上市许可。虽然该药物在全球范围内的临床试验取得了良好的结果，并且在一些国家得到了批准，但在中国境内，相关的药物审批程序尚未完成。

3.国内市场前景：潜力巨大

鉴于银屑病在中国的高发率和就诊患者的庞大数量，氘可来昔替尼（Deucravacitinib）Deucrava6在国内市场有着巨大的潜力。现有的治疗方法在控制疾病方面存在一定的局限性，而新药Deucrava6的出现为患者提供了更多的选择和希望。

4.结语

尽管氘可来昔替尼（Deucravacitinib）Deucrava6尚未在中国内地获得上市许可，但是我们对该药物的发展和销售前景抱有乐观的态度。相信随着相关审批程序的进展，该药物有望为中国的银屑病患者带来更有效的治疗方案。同时，我们也期待着更多的银屑病治疗药物在中国市场的出现，以满足患者日益增长的需求，提高他们的生活质量。