舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是什么时候上市的
病情描述:舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是什么时候上市的
展开2024-02-29 13:09:11
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黄斌
问药网药师
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是什么时候上市的,舒沃替尼(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲是一种新型的药物,广泛应用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。它具有靶向突变酪氨酸激酶(EGFR)的作用,可显著抑制肿瘤的生长和扩散。该药物的上市对于肺癌患者来说是一项重要的突破,为他们提供了一种新的希望和治疗选择。
1. 新药问世:舒沃替尼的历程
自舒沃替尼的研发开始以来,许多科学家和医学专家一直致力于寻找一种更有效的治疗方案,以改善肺癌患者的预后和生存率。经过多年的研究和临床试验,舒沃替尼终于通过严格的审查程序获得了批准,并在近期正式上市。
2. 舒沃替尼疗效的证据
舒沃替尼的疗效源于它的特殊机制。这种药物具有高度选择性,能够抑制肿瘤细胞中EGFR突变的活性。EGFR突变是非小细胞肺癌中常见的变异类型之一,导致肿瘤细胞异常增殖。通过抑制这一过程,舒沃替尼可以显著减少肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期并提高治疗效果。
3. 临床试验结果的积极影响
在临床试验中,舒沃替尼表现出令人鼓舞的结果。在这些试验中,与传统化疗相比,舒沃替尼能够显著延长患者的进展生存期,并提高他们的生活质量。研究还表明,舒沃替尼具有良好的耐受性和安全性,减轻了患者在治疗过程中的不良反应和副作用。
4. 舒沃替尼的上市带来的希望
舒沃替尼的上市为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者带来了新的治疗选择,尤其是那些EGFR突变阳性的患者。这项创新药物的问世将为患者提供更好的生存机会和更长的生命。此外,舒沃替尼的上市也是对肺癌治疗领域的一项重大进展,为未来的研究和开发工作奠定了基础。
舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的上市对于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者来说是一个重要的里程碑。这一创新药物的突破性疗效为肺癌患者带来了新的希望,为改善预后和生存率做出了积极的贡献。随着科学技术的不断进步,相信在未来,我们将看到更多针对肿瘤的靶向疗法的问世,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。 1、推荐剂量 1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。 2、漏服剂量 如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。 3、量调整 根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。