阿卡替尼(Acalabrutinib)阿可替尼是什么时候上市的
病情描述:阿卡替尼(Acalabrutinib)阿可替尼是什么时候上市的
展开2024-02-29 09:38:57
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李娟
问药网药师
阿卡替尼(Acalabrutinib)阿可替尼是什么时候上市的,阿卡替尼(Acalabrutinib)于2017年10月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年3月22日,阿卡替尼胶囊已在中国获得上市批准。
阿卡替尼(Acalabrutinib),也被称为阿可替尼,是一种针对白血病和淋巴瘤的新型治疗药物。它作为一种口服靶向疗法,已获得许多国家的批准,并在临床应用中展现了巨大的潜力。以下将对阿卡替尼的上市时间和重要特点进行介绍。
1. 阿卡替尼的上市时间
阿卡替尼(Acalabrutinib)于20XX年上市,成为一种治疗白血病和淋巴瘤的创新药物。这一治疗药物的问世为那些患有特定类型的白血病(如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤等)和淋巴瘤(如弥漫大B细胞淋巴瘤等)的患者提供了新的希望。
2. 阿卡替尼的针对靶点
阿卡替尼通过抑制B细胞受体信号通路中的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)作用,阻断了癌细胞的增殖和生存过程。这种选择性的靶向药物作用于白血病和淋巴瘤细胞,而对正常细胞的影响相对较小。由于其特异性和高效性,阿卡替尼已被广泛研究并应用于临床实践。
3. 阿卡替尼的临床疗效
在临床试验中,阿卡替尼显示出卓越的疗效和良好的耐受性。研究发现,阿卡替尼与传统化疗相比,可以显著延长无进展生存期,并减少癌症复发的风险。同时,阿卡替尼还能有效控制疾病症状,改善患者的生活质量。这些积极的结果使得阿卡替尼成为白血病和淋巴瘤治疗中的重要选择。
4. 阿卡替尼的安全性
与其他抗癌药物相比,阿卡替尼在药物安全性方面表现出色。尽管如此,阿卡替尼仍然可能引起一些副作用,例如疲劳感、恶心、关节痛等。因此,在使用阿卡替尼治疗期间,医生和患者需要密切监测患者的身体状况,以确保安全和合理的用药。
总结起来,阿卡替尼(Acalabrutinib)作为一种新型治疗药物,其上市为白血病和淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。其针对靶点、卓越的疗效和相对较好的安全性,使得阿卡替尼成为白血病和淋巴瘤领域的里程碑。随着进一步的研究和临床实践的发展,相信阿卡替尼将在未来对这些疾病的治疗中发挥更为重要的作用。
功能主治:用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 成人淋巴瘤常用剂量:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量:单一疗法:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性; 在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天); 在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗),共6个周期,并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量,在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。