美格鲁特(Miglustat)是什么时候上市的
病情描述:美格鲁特(Miglustat)是什么时候上市的
展开2024-02-26 15:12:27
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好问题
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李娟
问药网药师
美格鲁特(Miglustat)是什么时候上市的,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。
在本文中,我们将探讨美格鲁特(Miglustat)的上市时间以及其在戈谢病治疗中的作用。戈谢病是一种罕见而严重的遗传性疾病,影响了全球许多人的生活。
1. 美格鲁特(Miglustat)的上市
美格鲁特(Miglustat)是一种用于治疗戈谢病的药物。该药物于2002年被欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗成年人和儿童。它是戈谢病的首个口服治疗药物,为患者提供了一种替代传统治疗方式的选择。
2. 美格鲁特在戈谢病治疗中的作用
戈谢病是一种由酶缺乏引起的代谢障碍疾病。美格鲁特作为一种酶抑制剂,通过减少特定酶的活性,从而减少过多脂质的积累。这种积累会导致多个器官受损,尤其是神经系统。通过抑制酶的活性,美格鲁特帮助减缓疾病的进展,缓解症状,并提高患者的生活质量。
3. 美格鲁特的疗效和安全性
通过临床研究,美格鲁特已证明在戈谢病治疗中具有一定的疗效。它可以减轻神经系统症状,并在某些情况下改善患者的运动能力和生活功能。每个患者的反应和疗效可能会有所不同。在使用美格鲁特时,患者应密切监测并遵循医生的建议。
4. 结语
美格鲁特作为一种口服治疗药物,为戈谢病患者带来了新的希望。它的上市为患者提供了一种改善生活质量和减缓疾病进展的选择。在使用美格鲁特之前,患者应该咨询专业的医生,并了解相关的治疗风险和效果。
总而言之,美格鲁特作为一种有效的戈谢病治疗药物,为患者提供了更多治疗选择。通过进一步的研究和临床实践,我们可以期待戈谢病患者的生活质量得到进一步改善,并希望在未来能够有更多的创新治疗手段出现。
功能主治:适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
用法用量: 1、给药说明 治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。 部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。 2、肾功能不全患者 1)在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m 2)患者中,以 100 mg 每日两次的剂量开始泽维可治疗。 2)对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m 2),以每天1粒 100 mg 胶囊的剂量开始ZAVESCA(美格鲁特)治疗。 3)不建议重度肾损害(肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m 2)患者使用ZAVESCA(美格鲁特)。