派安普利(Penpulimab)仿制药多少钱
病情描述:派安普利(Penpulimab)仿制药多少钱
展开2024-02-26 11:42:37
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好问题
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李娟
问药网药师
派安普利(Penpulimab)仿制药多少钱,派安普利(Penpulimab)为中国正大天晴生产,代购价格是4875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
派安普利(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。随着该药物的问世,许多病患和医生们十分关心它的价格问题。在本文中,我们将探讨派安普利(Penpulimab)仿制药的价格情况,并提供给读者有关该药物费用的信息。
1. 派安普利(Penpulimab)的价格是多少?
2. 仿制药对于霍奇金淋巴瘤患者的意义
3. 派安普利(Penpulimab)仿制药和原研药的价格差异
4. 其他影响派安普利(Penpulimab)仿制药价格的因素
派安普利(Penpulimab)的价格是多少?
就派安普利(Penpulimab)仿制药的价格而言,它通常会比原研药便宜一些。原因在于仿制药生产过程中不需要进行新药研发,因此成本较低。确切的价格会因制药公司、国家和市场的因素而异。此外,派安普利(Penpulimab)仿制药的价格也可能因货源稀缺、研发和生产成本、市场竞争情况以及政府政策等因素而有所波动。
仿制药对于霍奇金淋巴瘤患者的意义
霍奇金淋巴瘤是一种罕见的血液恶性肿瘤,患者需要长时间的治疗和药物维持。而派安普利(Penpulimab)作为一种治疗霍奇金淋巴瘤的有效药物,对于患者的生存和生活质量有着重要的影响。由于原研药价格高昂,许多患者难以承受治疗费用,这导致了其治疗的不确定性。因此,仿制药的问世将为患者提供一种更为经济实惠的选择,使他们能够获得所需的治疗,提高其生存和康复机会。
派安普利(Penpulimab)仿制药和原研药的价格差异
通常情况下,仿制药的价格会低于原研药。这是因为仿制药的制造商无需承担原研药的研发成本,减少了生产成本,从而使价格更为亲民。需要注意的是,仿制药的质量和疗效与原研药是相当的,因为它们是根据原研药的同样配方和制造工艺生产的。因此,患者在购买派安普利(Penpulimab)仿制药时,可以获得与使用原研药相似的效果,同时节省一定的药物费用。
其他影响派安普利(Penpulimab)仿制药价格的因素
除了制药公司、国家和市场的因素外,派安普利(Penpulimab)仿制药价格还受到其他因素的影响。其中主要包括:
a. 医保政策:不同国家和地区的医保政策各不相同。一些国家可能会对派安普利(Penpulimab)仿制药提供补贴或减免,从而降低患者的费用负担。
b. 药店和医疗机构的定价:不同药店和医疗机构对派安普利(Penpulimab)仿制药的定价也会有所差异。因此,患者可以在选择购买渠道时进行比较,以找到最具竞争力的价格。
尽管派安普利(Penpulimab)仿制药的价格可能因各种因素而有所不同,但它作为一种经济实惠的治疗选择,为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了福音。通过选择合适的购买渠道和了解相关政策,病患可以获得所需的治疗,提高其生存和康复机会。同时,我们也期待制药行业在不断发展的同时,能够为患者提供更为合理和可负担的药物价格,促进公众的健康和福祉。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。