尼达尼布(Nintedanib)Ofev疗效怎么样
病情描述:尼达尼布(Nintedanib)Ofev疗效怎么样
展开2024-02-25 15:34:41
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好问题
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黄斌
问药网药师
尼达尼布(Nintedanib)Ofev疗效怎么样,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
尼达尼布(Nintedanib)Ofev是一种被广泛应用于特发性肺纤维化(IPF)患者治疗的药物。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特点是肺组织的异常纤维化和瘢痕化,导致呼吸功能受损。尼达尼布(Nintedanib)Ofev作为一种口服药物,通过干扰和逆转纤维化过程,为病人提供了新的治疗选择。
1. 了解尼达尼布(Nintedanib)Ofev的机制
尼达尼布(Nintedanib)Ofev的治疗效果首先需要了解它的工作机制。该药物是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向和抑制肺纤维化的两个关键途径:血小板源性生长因子受体(PDGFR)和原癌基因激酶(FGFR)。通过抑制这些途径,尼达尼布(Nintedanib)Ofev可以减少胶原的合成并抑制纤维母细胞的增殖,从而延缓或减轻肺纤维化的进展。
2. 疗效证据及临床试验结果
多项临床试验已经证实尼达尼布(Nintedanib)Ofev在治疗特发性肺纤维化方面的疗效。其中一项重要的试验是INPULSIS研究,该研究包括两个大规模的3期临床试验,涵盖了全球的IPF患者。结果显示,与安慰剂相比,尼达尼布(Nintedanib)Ofev治疗组的患者肺功能下降的风险显著降低,生活质量得到改善,并且增加了无进展生存期的概率。这些结果为尼达尼布(Nintedanib)Ofev在特发性肺纤维化治疗中的有效性提供了强有力的证据。
3. 安全性和耐受性
除了疗效之外,了解药物的安全性和耐受性也至关重要。在多项研究中,尼达尼布(Nintedanib)Ofev被证明是相对安全和耐受的。尽管一些患者可能会经历一些不良反应,如恶心、腹泻和与消化系统相关的问题,但这些不良反应通常是可控的并可通过适当的管理得以缓解。患者在使用药物时应与医生密切合作,并定期进行检查以确保安全和有效的治疗。
4. 结论
尼达尼布(Nintedanib)Ofev作为一种新突破治疗特发性肺纤维化的药物,具有显著的疗效和相对良好的安全性。它通过干扰和逆转纤维化过程,有望为特发性肺纤维化患者提供更好的治疗选择,并延缓疾病的进展。每位患者的情况是独特的,使用尼达尼布(Nintedanib)Ofev前仍需咨询医生以获得个性化的治疗建议。
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。