非奈利酮(Finerenone)可申达国内有没有上市
病情描述:非奈利酮(Finerenone)可申达国内有没有上市
展开2024-02-24 16:48:07
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好问题
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李娟
问药网药师
非奈利酮(Finerenone)可申达国内有没有上市,非奈利酮(Finerenone)经美国FDA批准于2021年07月09日上市。国内上市时间是2022年6月28日。
随着糖尿病患者数量的增加,与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题也日益成为全球公共卫生关注的焦点。非奈利酮(Finerenone)可申达作为一种MR(矿皮质醇受体)拮抗剂,被认为具有潜在的治疗这些问题的能力。那么,非奈利酮(Finerenone)可申达目前在国内是否上市呢?下面将为您做详细解答。
1. 什么是非奈利酮(Finerenone)可申达?
非奈利酮(Finerenone)可申达是一种MR拮抗剂,它通过抑制矿皮质醇受体对矿皮质醇和醛固酮的结合,调节肾脏和心脏中的矿皮质醇和醛固酮信号传导。这一类药物被广泛用于治疗高血压、心脏衰竭和慢性肾脏疾病等疾病。
2. 非奈利酮(Finerenone)可申达在国内的状况
目前,非奈利酮(Finerenone)可申达还未在中国国内上市。因为药物的上市需要经过严格的审批程序和临床试验,以确保安全性和有效性。作为一种新药物,非奈利酮(Finerenone)可申达可能需要更多时间来获得相关批准和许可。
3. 非奈利酮(Finerenone)可申达的潜在价值
尽管非奈利酮(Finerenone)可申达在国内尚未上市,但其在治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题方面的潜在价值引起了广泛关注。临床试验数据显示,这种药物可以显著减少尿蛋白排泄、改善心脏功能,以及降低糖尿病患者心血管事件的风险。
4. 未来展望与结论
非奈利酮(Finerenone)可申达作为一种MR拮抗剂,在治疗糖尿病相关的肾脏和心脏问题方面具有巨大的潜力。虽然目前在国内尚未上市,但随着进一步的研究和临床试验的展开,我们可以期待非奈利酮(Finerenone)可申达的上市,为病患提供更多治疗选择,改善其生活质量。
总的来说,非奈利酮(Finerenone)可申达作为一种MR拮抗剂,在治疗与2型糖尿病相关的肾脏和心脏问题方面具备潜在的疗效。目前尚未在国内上市,但其潜在的价值对于改善糖尿病患者的生活质量具有重要意义。我们期待未来,非奈利酮(Finerenone)可申达能够进入中国市场,并为患者带来更多的福音。
功能主治:MR拮抗剂,2型糖尿病相关的肾脏、心脏问题
用法用量:用法用量 在开始使用之前 在开始前测量血清钾水平和估计肾小球滤过率(eGFR)。 如果血清钾的值>5.0 mEq/L,则不要开始治疗。 推荐的起始剂量 非奈利酮的推荐起始剂量基于eGFR,见下表。eGFR (mL/min/1.73m2 )起始剂量≥60每日20 mg60>x≥25每日10mg<25不推荐使用 对于不能吞咽整片药片的患者,在使用前可将非奈利酮压碎并与水或苹果酱等软性食物混合并口服。 监测和剂量调整 非奈利酮每日标准剂量为20mg 开始治疗后4周后测量血清钾并调整剂量(见下表);如果血清钾水平为 4.8-5.0 mEq/L,根据临床判断和血清钾水平,可考虑在前4周内额外进行血清钾监测。 在剂量调整后4周和整个治疗过程中监测血清钾,并根据需要调整剂量。当前非奈利酮剂量每天10mg每天20mg当前血清钾(mEq/L)≤4.8增加剂量至每日20mg维持每日20mg4.8-5.5维持每日10mg维持每日20mg>5.5暂停使用非奈利酮当血清钾≤值为5.0 mEq/L时,可考虑重新开始服用,每日一次,一次10mg。暂停使用非奈利酮当血清钾≤5.0 mEq/L,恢复给药,每日一次,一次10mg。 错过服用 指导患者尽快服用药物,但应在同一天服用,如果一天都错过了,则不服用,第二天按照正常剂量给药。