泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的
病情描述:泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的
展开2024-02-24 08:54:18
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好问题
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陈志明
问药网药师
泊马度胺(Pomalidomide)lmnovid是什么时候上市的,泊马度胺(Pomalidomide)2013年被美国FDA批准上市。国内已经上市了,上市的时间是2020年11月10日。
泊马度胺(Pomalidomide)作为一种药物,近年来在多发性骨髓瘤的治疗中发挥了重要作用。它是一种口服药物,属于一类叫做免疫调节剂的药物,通过调节免疫系统的功能来帮助控制和治疗多发性骨髓瘤。本文将介绍泊马度胺(Pomalidomide)的上市时间及其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。
1. 泊马度胺(Pomalidomide)的上市时间
泊马度胺(Pomalidomide)被制药公司Celgene于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。随后,泊马度胺也在其他国家获得了上市许可并开始在临床上使用。
2. 泊马度胺(Pomalidomide)在多发性骨髓瘤治疗中的应用
泊马度胺是一种免疫调节药物,可与激动性和增殖性DNA结合,并调节免疫系统中的细胞因子产生,增强对肿瘤细胞的免疫反应。它主要用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人患者,在其他治疗方案失败或不耐受时起到重要作用。
3. 泊马度胺(Pomalidomide)的疗效和安全性
临床研究表明,泊马度胺与其他药物联合使用可以显著延长多发性骨髓瘤患者的生存期。它在提高患者总体生存率、缓解疾病症状和改善生活质量方面显示出明显疗效。泊马度胺也有一定的副作用风险,如造成血液问题、免疫系统反应、感染风险增加等。因此,患者在使用泊马度胺之前应仔细评估利弊,并在医生的指导下进行治疗。
4. 结语
泊马度胺(Pomalidomide)是一种重要的治疗多发性骨髓瘤的药物。它在2013年获得了FDA的批准上市,成为改善复发性或难治性多发性骨髓瘤患者生存率的重要药物之一。在使用泊马度胺时,患者需要与医生密切合作,了解潜在的副作用和注意事项,以确保安全和有效的治疗。泊马度胺为多发性骨髓瘤患者带来了新的希望,但仍需不断的研究和进一步的临床实践来完善其应用。
功能主治:用于多发性骨髓瘤,联合治疗中位生存达11.9个月
用法用量:第1-21天,给予泊马度胺4mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20mg),治疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。