舒沃哲(Sunvozertinib)国内有没有上市
病情描述:舒沃哲(Sunvozertinib)国内有没有上市
展开2024-02-22 14:56:42
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好问题
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张胜泉
问药网药师
舒沃哲(Sunvozertinib)国内有没有上市,舒沃哲(Sunvozertinib)的上市时间是2023年8月23日。
舒沃哲 (Sunvozertinib)是用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一种药物。那么,舒沃哲在国内是否已经上市呢?接下来的文章将对此进行探讨。
1. 舒沃哲 (Sunvozertinib)的研发与意义
舒沃哲 (Sunvozertinib)是一种针对 EGFR (表皮生长因子受体) 突变的非小细胞肺癌患者的口服酪氨酸激酶抑制剂。这种药物的研发旨在提供一种有效且创新的治疗选择,以改善患者的生存率和生活质量。
2. 临床试验结果及批准情况
舒沃哲经过严格的临床试验研究,证明在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中具有显著的治疗效果。临床试验结果显示,舒沃哲能够延长患者的无进展生存期和总生存期,并具有较好的安全性和耐受性。
截至目前,关于舒沃哲在国内的上市情况还没有确切的消息和官方公告。
3. 上市进展和未来展望
尽管舒沃哲在国内尚未正式上市,但该药物在国际上已经获得了许多国家的批准,并在一些地区上市销售。这为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。
随着医疗科技的不断进步和临床研究的深入,舒沃哲有望在不久的将来在国内获得上市许可。这将为中国的非小细胞肺癌患者带来新的希望,并极大地改善他们的治疗效果和生活质量。
4. 结论
舒沃哲 (Sunvozertinib) 是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新型药物。虽然舒沃哲在国内目前尚未上市,但是其临床试验结果表明它在治疗该病状况下具有显著的疗效。我们期待未来舒沃哲能够尽早在国内上市,以为患者提供更多的治疗选择和希望。
功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。 1、推荐剂量 1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。 2、漏服剂量 如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。 3、量调整 根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。