恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的性状是什么样的
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的性状是什么样的
展开2024-02-22 10:23:46
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的性状是什么样的,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的性状为橙棕色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显黄色。
恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）是一种常用于帕金森病治疗的药物，也被称为Dopalevo。这种药物结合了三种活性成分：左旋多巴（levodopa）、卡比多巴（carbidopa）和恩他卡朋（entacapone）。它们的共同作用帮助缓解帕金森症状，提高病人的生活质量。下面将对恩他卡朋双多巴片的性状进行详细描述。
恩他卡朋双多巴片的性状如下：
1. 外观：恩他卡朋双多巴片通常是一种合理大小的白色片剂，呈圆形或椭圆形。这种药片易于吞咽，适合长期使用。
2. 药物成分：恩他卡朋双多巴片由左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋这三种活性成分组成。左旋多巴是治疗帕金森病的关键成分，可通过血液进入大脑，增加多巴胺水平，缓解运动障碍。卡比多巴的作用是阻止多巴胺在消化道被分解，增加其进入大脑的效果。恩他卡朋则能够延长左旋多巴在体内的作用时间，提高药效。
3. 药效作用：恩他卡朋双多巴片通过补充和增加多巴胺水平，帮助改善帕金森病患者的运动能力。这种药物能减少肌肉僵硬、震颤和运动缓慢等症状，提高病人的肌肉控制和日常活动能力。
4. 使用方法与注意事项：恩他卡朋双多巴片的用法应根据医生的指导进行。常见的剂型是每日多次口服，剂量会根据病人的需要和反应进行调整。病人在使用药物期间应注意与医生保持沟通，及时报告任何不良反应或变化。
总结起来，恩他卡朋双多巴片是一种有效治疗帕金森病的药物，由左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋三种活性成分组成。它的性状包括白色片剂形态、容易吞咽以及通过增加多巴胺水平改善运动能力等特点。在使用药物时，病人需要注意严格按照医嘱使用，并随时与医生保持联系以确保药效的最佳效果。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
