氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼有哪些规格
病情描述:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼有哪些规格
展开2024-02-21 11:01:40
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张胜泉
问药网药师
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼有哪些规格,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)有多种版本,其规格如下:1、PATHEONINC.生产版本:6mg*7片/盒,14片/盒,28片/盒,84片/盒。2、孟加拉ZISKA生产版本:6mg*30粒。3、老挝贝泉生物生产版本:6mg*30粒。4、美国施贵宝生产版本:6mg*30粒。
1. 氘可来昔替尼的规格
氘可来昔替尼是一种口服药物,通常以胶囊的形式供应。根据患者的需要和医生的指导,氘可来昔替尼可分为不同的规格和剂量。一般来说,它可以提供以下规格:
1.1. 剂量
氘可来昔替尼的常见剂量为30毫克(mg)。在治疗过程中,剂量的调整可能会根据患者的病情和反应而有所变化。医生将根据个体情况来决定最合适的剂量。
1.2. 胶囊规格
氘可来昔替尼的胶囊通常是50毫克(mg)或100毫克(mg)。它们的外观可能会因制造商而有所不同,但通常是以不同的颜色和标识来区分剂量。
2. 氘可来昔替尼的特点
氘可来昔替尼作为一种新型治疗银屑病的药物,具有一些独特的特点。
2.1. 靶向疾病根源
氘可来昔替尼属于一类叫做JAK抑制剂的药物。它通过抑制炎症和免疫反应相关的信号通路,影响疾病的发展过程。这种药物能够靶向银屑病的根源,从而减轻症状和改善患者的生活质量。
2.2. 强效治疗
根据临床试验的结果,氘可来昔替尼被证明具有显著的疗效。它能够减轻皮肤病变、减少角质形成和降低炎症反应,改善患者的皮肤状况。这种药物对于严重银屑病患者来说尤其有效,可以提供更快速和持久的缓解。
2.3. 安全性和耐受性
在临床研究中,氘可来昔替尼的安全性和耐受性得到了验证。尽管可能会出现一些不良反应,如恶心、腹泻和头痛等,但大多数患者可以很好地忍受这种药物。然而,患者应该在使用氘可来昔替尼之前咨询医生,并告知医生有关他们的过敏史和其他药物使用情况。
综上所述,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)德卡伐替尼是一种治疗银屑病的新型药物。它具有独特的药物规格和特点,可提供适合患者需求的不同剂量,并通过靶向疾病根源实现强效治疗。在使用时,患者应咨询医生,并遵循医生的建议和指导。
功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
用法用量: 【Sotyktu推荐剂量和给药方法】 一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。 二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。 三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。 四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。