阿法替尼(吉泰瑞)国内有没有上市
病情描述:阿法替尼(吉泰瑞)国内有没有上市
展开2024-02-21 10:39:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
阿法替尼(吉泰瑞)国内有没有上市,阿法替尼(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
准确答案: 阿法替尼,也称吉泰瑞,已经在中国上市,并作为一种治疗某些类型肺癌的药物。
1. 阿法替尼(吉泰瑞)在中国的肺癌治疗应用
阿法替尼是一种靶向治疗药物,通常用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是具有EGFR(表皮生长因子受体)突变的晚期NSCLC。中国已批准并上市了吉泰瑞作为一种治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的药物。
2. 药物的作用机制和疗效
阿法替尼通过抑制EGFR,干扰癌细胞的生长和繁殖。对于符合指定基因突变的肺癌患者,吉泰瑞的使用显示出在一定情况下可以延长生存期和减缓疾病进展的效果。
3. 阿法替尼治疗的适用人群
通常,阿法替尼适用于那些已进行过其他治疗但病情依然进展或无法耐受其他治疗方案的成年患者。医生会根据患者的基因检测结果以及病情考虑,判断是否适合使用吉泰瑞进行治疗。
4. 治疗的副作用和注意事项
尽管阿法替尼对于一些患者可以带来显著的治疗效果,但也可能伴随着一些副作用,例如腹泻、皮疹、疲劳等。患者在接受治疗期间需要密切监测并告知医生任何不适症状。同时,医生会根据患者的情况调整剂量或采取其他措施以减轻副作用。
阿法替尼作为一种新型肺癌治疗药物,已在中国上市并且获得了一定程度的应用。患者在接受任何新药治疗之前,应咨询专业医生,了解治疗方案的利弊和可能的风险,以便做出明智的决策。
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量:用法用量 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。