阿托吉泮(atogepant)Qulipta国内有没有上市
病情描述:阿托吉泮(atogepant)Qulipta国内有没有上市
展开2024-02-16 16:35:26
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好问题
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李娟
问药网药师
阿托吉泮(atogepant)Qulipta国内有没有上市,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。
阿托吉泮(Atogepant)是一种用于预防发作性偏头痛的药物,它在国际市场上广受关注。目前关于阿托吉泮(Atogepant)品牌名为Qulipta在国内是否已经上市仍存在一定的疑问。在本文中,我们将探讨阿托吉泮(Atogepant)Qulipta在国内上市的情况。
阿托吉泮(Atogepant)Qulipta国内上市的情况
1. 国内上市的潜力(1.)
在中国,偏头痛是一种常见的神经系统疾病,影响着众多人的生活质量。鉴于这一背景,预防和治疗偏头痛的需求一直存在。阿托吉泮(Atogepant)作为一种新型的偏头痛药物,引起了广泛的关注和期待。其独特的作用机制以及在临床试验中展现出的良好疗效,使得阿托吉泮(Atogepant)Qulipta成为国内市场上备受关注的药物之一。
2. 目前的情况(2.)
截至目前为止,阿托吉泮(Atogepant)Qulipta在国内尚未获得批准上市的许可。药物的上市需要经过严格的监管程序,包括相关的临床试验数据和报批程序。虽然阿托吉泮(Atogepant)已经在一些国家获得了批准,并且在国际市场上取得了成功,但其在中国的上市仍需等待相关审批的完成。
3. 可能的未来发展(3.)
随着国内药品监管机构对新药审批流程的改善和加快,阿托吉泮(Atogepant)Qulipta有望在未来的某个时候获批并上市。中国作为人口众多的国家,具有广阔的市场潜力。一旦阿托吉泮(Atogepant)Qulipta在中国国内上市,将为患有发作性偏头痛的患者提供更多的治疗选择,并带来积极的影响。
4. 患者和医生的期望(4.)
发作性偏头痛给患者带来了严重的痛苦和功能障碍。患者和医生都期望能够获得更多的治疗选择,以便更好地管理这一疾病。阿托吉泮(Atogepant)Qulipta的上市,将为患者提供一种创新的药物治疗方案,并有望改善他们的生活质量。
尽管阿托吉泮(Atogepant)Qulipta在国内尚未上市,但其在国际市场上已经取得了成功,为预防发作性偏头痛提供了一种有效的药物治疗选择。我们期待着国内药品监管机构的审批和国内市场的开放,以便患者能够尽早受益于这一创新药物的治疗效果。
功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。 2、剂量调整 合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。 表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整 剂量调整推荐的每日一次剂量 合并用药 [见药物相互作用] 强效 CYP3A4 抑制剂10 mg 强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg 肾损害 [见特殊人群用药 ] 重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg