艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone是什么时候上市的
病情描述:艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone是什么时候上市的
展开2024-02-14 17:08:45
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好问题
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李娟
问药网药师
艾思瑞(吡非尼酮)Pirfenidone是什么时候上市的,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,它有助于减缓肺部的纤维化进程。本文将介绍吡非尼酮上市的时间,并简要探讨其在特发性肺纤维化治疗中的意义和影响。
1. 吡非尼酮(Pirfenidone)的发布与历史
吡非尼酮最早是由日本的一家制药公司Shionogi研发。它最早在2008年获得了日本的批准上市,用于治疗特发性肺纤维化。随后,吡非尼酮在其他国家陆续取得了批准,包括欧洲、美国和澳大利亚等国。在美国,吡非尼酮于2014年10月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为美国特发性肺纤维化患者的又一治疗选择。
2. 吡非尼酮(Pirfenidone)的临床应用
吡非尼酮主要通过抑制细胞因子的产生,减缓纤维化细胞的增殖,并减少纤维蛋白合成,从而减缓肺部纤维化的发展。临床研究表明,吡非尼酮能够显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降,并减少患者的生活质量恶化。
3. 吡非尼酮(Pirfenidone)在全球范围内的影响
随着吡非尼酮在全球范围内的批准上市,特发性肺纤维化患者受益匪浅。这一药物的上市不仅扩大了特发性肺纤维化患者的治疗选择,同时也为医学科研和创新带来了新的突破。吡非尼酮的成功应用为其他纤维化性疾病的治疗提供了新的思路和范本。
4. 总结
吡非尼酮的上市为特发性肺纤维化患者带来了新的希望,为广大患者提供了有效的治疗手段。随着不断深入的科研和临床应用,相信吡非尼酮将在肺部纤维化和其他相关疾病的治疗领域持续发挥重要作用,为患者带来更多益处。
这里简要地介绍了吡非尼酮上市的时间,并探讨了它在特发性肺纤维化治疗中的意义和影响,希望对您有所帮助。
功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低
用法用量:用法用量 通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。 另外,根据症状适当增减。