曲妥珠单抗(Trastuzumab)赫赛汀的主要成份是什么
病情描述:曲妥珠单抗(Trastuzumab)赫赛汀的主要成份是什么
展开2024-02-14 15:54:20
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陈志明
问药网药师
曲妥珠单抗(Trastuzumab)赫赛汀的主要成份是什么,曲妥珠单抗(Trastuzumab)主要成份为:曲妥珠单抗。化学名称:4-(Acetylamino)-4-[(2S)-2-[(carboxymethylamino)carbonyl]-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-[4-[[(2S)-2-amino-3-[(4-carboxybutanoyl)amino]-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxypropyl]amino]-3-[(2S)-2-methyl-4-sulfanylbutanamido]propanamido]-3-[(2S)-2-amino-3-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanamido]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-6-methylheptanamido]butanoicacid。分子式:C10H14N6O5。分子量:298.259。
曲妥珠单抗(Trastuzumab)赫赛汀是一种用于治疗乳腺癌和胃癌的重要药物。它是一种单克隆抗体,通过靶向和抑制一种叫做人类表皮生长因子受体2(HER2)的蛋白质,从而阻止癌细胞的生长和扩散。下面将详细介绍曲妥珠单抗赫赛汀的主要成份。
1. 鸡儿红单抗(Mouse 源)
曲妥珠单抗赫赛汀的主要成份之一是鸡儿红单抗,它是通过合成、转染和培养小鼠细胞株制备的单克隆抗体。鸡儿红单抗具有高度特异性,能够结合并抑制HER2受体。这种单抗的特异性来源于小鼠免疫系统对HER2的免疫反应,因此能够精确地识别和抑制HER2阳性的癌细胞。
2. 人源化鸡儿红抗体
为了减少小鼠源单克隆抗体在治疗中产生的抗体反应,曲妥珠单抗赫赛汀还包含了人源化的鸡儿红抗体。人源化鸡儿红抗体是通过基因重组技术将小鼠源单克隆抗体的可变区与人类抗体的骨架结合而产生的。这样做的好处是使得曲妥珠单抗赫赛汀更加接近人体自身的抗体结构,减少了免疫系统对药物的排斥反应。
3. 赫赛汀
赫赛汀,也称为赫赛汀二肽链,是曲妥珠单抗赫赛汀的其他主要成份之一。赫赛汀是一种寡聚肽,通过与曲妥珠单抗的Fc片段结合,在抗体结构上引入了生物活性物质。这种结构设计可以进一步增强曲妥珠单抗的抗肿瘤效果,提高药物的疗效。
4. 执行体
曲妥珠单抗赫赛汀的执行体是通过将曲妥珠单抗、人源化鸡儿红抗体和赫赛汀等成份结合形成的。执行体是药物的活性形式,能够在体内与HER2阳性癌细胞结合,并发挥抑制肿瘤生长的作用。该执行体的设计和组装是基于对癌细胞和HER2的深入研究,以提供最佳的治疗效果。
总结起来,曲妥珠单抗赫赛汀的主要成份包括鸡儿红单抗、人源化鸡儿红抗体、赫赛汀和执行体。这些成份共同作用,使得该药物能够与HER2阳性的癌细胞结合,抑制癌细胞的生长和扩散,从而发挥治疗乳腺癌和胃癌的作用。曲妥珠单抗赫赛汀的研发和应用大大提高了乳腺癌和胃癌的治愈率,为患者提供了新的希望。
功能主治:单克隆抗体,治疗HER2阳性乳腺癌胃癌,总生存期延长
用法用量:用法用量 本品应通过静脉输注给药。 转移性乳腺癌:初次负荷剂量:建议本品的初次负荷量为4mg/kg。 静脉输注90分钟以上。 应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状。 停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。 维持剂量:建议本品每周用量为2mg/kg。 如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。 维持治疗直至疾病进展。 乳腺癌辅助治疗:在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。 曲妥珠单抗的给药方案为:8mg/kg初始负荷量后接着每3周6mg/kg维持量,静脉滴注约90分钟。 共使用17剂(疗程52周)。 转移性胃癌:建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。 首次输注时间约为90分钟。 如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。 维持治疗直至疾病发展。