达沙替尼(Dasatinib)施达赛的性状是什么样的
病情描述:达沙替尼(Dasatinib)施达赛的性状是什么样的
展开2024-02-14 11:08:46
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黄斌
问药网药师
达沙替尼(Dasatinib)施达赛的性状是什么样的,达沙替尼(Dasatinib)的性状为白色或类白色、双凸椭圆型薄膜衣片。
达沙替尼(Dasatinib)是一种常用于治疗慢性骨髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,它属于酪氨酸激酶抑制剂的范畴。施达赛(商业名称)是一种口服药物,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制异常激酶的活性,阻止白血病细胞的生长和扩散。针对达沙替尼的性状和特点有着重要意义,从而可以更好地了解其在白血病治疗中的应用及潜在风险。
1. 外观与物理性状
达沙替尼是一种白色至类白色的结晶性粉末,在室温下反应稳定。其化学名称为N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl)-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino)-5-thiazolecarboxamide。这种物质在药物制剂中被精确地配制,以确保每一次的剂量都是精准的。
2. 溶解性和稳定性
达沙替尼可在酸性条件下被分解,所以在储存和配制过程中需要注意避免酸性环境。它在温水中的溶解度较低,但相对容易溶解于一些有机溶剂中。在制备时需要遵守生产商提供的指导,以确保其稳定性和溶解度符合要求。
3. 药物的药效学特征
达沙替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制白血病细胞的生长和蔓延来发挥作用。这项特性使其成为治疗特定类型白血病的有效药物,其作用机制也使得其在使用过程中需要严格控制剂量以及监测不良反应的发生。
总结而言,达沙替尼作为治疗白血病的一线药物,具有特定的物理性状和药代动力学特征,这些特性对于在药物的生产、储存和使用中具有重要意义。在使用达沙替尼的过程中,我们也需认真遵守医嘱,并密切关注其可能出现的不良反应,以确保药物能够发挥最佳的疗效,减少潜在的风险。
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整