伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃的主要成份是什么
病情描述:伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃的主要成份是什么
展开2024-02-13 13:11:53
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李娟
问药网药师
伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃的主要成份是什么,伊匹木单抗(Ipilimumab)主要成份为:依奇珠单抗。化学名称:Ipilimumab(anti-CTLA-4)2,4-Pyrimidinediamine,N2-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N4-[2-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-N2-(5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N4-[2-(dimethylamino)propyl]-6-methyl-2,4-pyrimidinediamine。分子式:C6742H9972N1732O2004S40。分子量:0。
伊匹木单抗(Ipilimumab),也被商业化为逸沃(Yervoy),是一种单克隆抗体药物,已在多种晚期实体瘤的治疗中取得显著的临床效果。它的研发与应用为患有黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等恶性疾病的患者带来了新的希望。本文将对伊匹木单抗逸沃的主要成分进行详细解析,并探讨其在肿瘤治疗中的重要性。
1. 伊匹木单抗的来源和作用机制
伊匹木单抗是通过基因工程技术制备的人源化单克隆抗体。它的作用机制主要是通过与细胞表面的CTLA-4受体结合,抑制CTLA-4受体与抗原呈递细胞及其配体之间的结合。CTLA-4受体在调节T细胞免疫应答中发挥重要作用,而伊匹木单抗的结合能够增加活化的CD4+和CD8+ T细胞的效应,促进肿瘤特异性免疫反应,并进一步抑制肿瘤发展。这种机制为肿瘤治疗提供了新的途径。
2. 逸沃在黑色素瘤中的应用
黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤肿瘤,对传统治疗方式如化疗和放疗反应有限。逸沃作为免疫检查点抑制剂,通过解禁免疫系统对癌细胞的攻击来治疗黑色素瘤。临床研究表明,伊匹木单抗的应用能够显著提高黑色素瘤患者的生存率和生存期,使一些晚期患者得以获益。
3. 逸沃在肾癌和结直肠癌中的应用
肾癌和结直肠癌也是常见的恶性肿瘤类型,对传统治疗方法的反应不佳,通常具有较差的预后。伊匹木单抗逸沃的应用为这些患者带来了新的曙光。临床研究显示,逸沃可以提高患者的生存率和进展生存期,同时减少肿瘤的复发和转移风险。与单一化疗药物相比,伊匹木单抗逸沃的应用在这些肿瘤患者中呈现出显著的优势。
4. 逸沃的安全性和副作用
与其他药物一样,伊匹木单抗逸沃也具有一些潜在的副作用。常见的副作用包括疲劳、皮肤反应、肠道反应和免疫相关性毒性,例如自身免疫性甲状腺炎等。在许多患者中,这些副作用是可控或可逆转的,并且通常可以通过适当的管理和监测来降低其风险。患者在接受伊匹木单抗逸沃治疗前应与医生详细讨论治疗风险和益处,并接受定期的随访和监测。
综上所述,伊匹木单抗逸沃作为一种单克隆抗体药物,在多种晚期实体瘤的治疗中取得了显著的临床成果。其通过抑制CTLA-4受体实现肿瘤特异性免疫反应的增强,重塑了免疫系统对肿瘤的防御功能。逸沃的应用为黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等患者提供了新的治疗选择,改善了患者的预后和生存质量。尽管伊匹木单抗逸沃具有一些副作用,但在适当的管理和监测下,它被认为是一种相对安全有效的治疗药物。未来的研究和临床实践将进一步探索伊匹木单抗逸沃在肿瘤治疗中的潜力和应用价值。
功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
用法用量:用法用量 不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。 如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。 随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。 对于严重的不良反应,应永久停药。 肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。 4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。