艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart的作用机理是什么
病情描述:艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart的作用机理是什么
展开2024-02-13 11:15:30
1回答
1182浏览
好问题
病情描述:艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart的作用机理是什么
展开2024-02-13 11:15:30
1回答
1182浏览
好问题
黄斌
问药网药师
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart的作用机理是什么,艾加莫德(efgartigimod)是一种治疗特定免疫性疾病的药物,主要用于治疗免疫性血小板减少性紫癜和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病等自身免疫性疾病,其疗效如下:1、有助于增加血小板数量,减少或防止出血症状。疗效通常在治疗后的几周内开始显现;2、有助于减轻神经系统症状,改善肌肉力量和功能。疗效的出现可能需要几个月;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
1. 背景
全身性重症肌无力(Generalized Myasthenia Gravis,简称MG)是一种罕见的神经肌肉疾病,主要特点是自主神经系统的抗体攻击神经肌肉接头,导致肌肉疲劳和无力。MG患者经常经历肌肉无力、疲劳和运动功能障碍,严重情况下可影响患者的日常生活质量。
2. 作用机理
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart是一种人工制造的免疫球蛋白抗体,通过调节免疫系统的功能来治疗MG。它与特定的抗体,即免疫球蛋白G Fc片段结合,从而通过多个机制发挥作用。
2.1 免疫修饰
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart能够与途径B细胞和T细胞互作的调节性B细胞受体CD32抗体结合,从而调节患者的免疫反应。它可以抑制自身抗体的产生,减少免疫反应中的炎症介质的释放,并调节自然杀伤细胞和巨噬细胞的功能。
2.2 抗炎作用
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart通过抑制炎症信号通路的激活来减轻MG患者的炎症反应。它可以与炎症细胞表面的Fc受体结合,抑制炎症介质的产生和释放,从而减轻组织受损和炎症反应引起的症状。
2.3 清除抗体
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart可以与血浆中的自身抗体结合,并促使这些抗体被破坏和清除。它通过隔离机制和补体相关的清除途径来减少自身抗体的水平,从而减轻MG患者的症状。
3. 临床应用
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart已被证明是一种有效且安全的治疗MG的药物。临床研究表明,使用艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart的患者在治疗后常常经历症状减轻、肌力恢复和生活质量改善。相较于传统的治疗方法,艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart具有更高的治疗效果和更少的副作用。
4. 结论
艾加莫德(efgartigimod)Vyvgart在治疗全身性重症肌无力中的作用机理多方面,包括调节免疫功能、抗炎作用和清除自身抗体。通过这些机制,它能够减轻MG患者的症状,并改善其生活质量。随着对该药物的研究进一步深入,我们相信它将为MG患者带来更多的希望和福音。
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合