依那西普(Etanercept)恩利有哪些规格
病情描述:依那西普(Etanercept)恩利有哪些规格
展开2024-02-12 15:04:17
1回答
984浏览
好问题
病情描述:依那西普(Etanercept)恩利有哪些规格
展开2024-02-12 15:04:17
1回答
984浏览
好问题
陈志明
问药网药师
依那西普(Etanercept)恩利有哪些规格,依那西普(Etanercept)有多种版本,其规格如下:1、PfizerManufacturingBelgiumNV生产版本:0.94ml:50mg*2支;2、美国惠氏生产版本:25mg*8支。
依那西普(Etanercept)恩利是一种全球新型全人源TNF拮抗剂,被广泛应用于治疗类风湿性关节炎等多种疾病。作为一种高效的药物,其规格和剂量选择对于患者的治疗效果起着至关重要的作用。下面将详细介绍依那西普(Etanercept)恩利的规格情况,让我们一同了解这一重要药物。
1. 适用于多种疾病的依那西普(Etanercept)恩利
依那西普(Etanercept)恩利广泛应用于多种疾病的治疗,主要包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等炎症性风湿病。它通过抑制肿瘤坏死因子(TNF)的作用,减轻病变组织中的炎症反应,改善患者的症状和生活质量。对于这些疾病的治疗,依那西普(Etanercept)恩利可以提供一种有效和可靠的选择。
2. 规格详情一览
依那西普(Etanercept)恩利的规格视产品和国家的不同而有所差异,以下是一般常见的规格信息:
1) 药物类型:注射剂
2) 剂型:注射液
3) 规格:通常以注射液的体积(如毫升,ml)为单位,根据患者的具体情况和需要,一般可选择不同的规格。
4) 剂量:依那西普(Etanercept)恩利的剂量根据患者的病情和治疗方案而定,通常由医生根据患者的需求和反应进行调整。
3. 严格遵循医嘱使用
依那西普(Etanercept)恩利是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。在使用依那西普(Etanercept)恩利时,患者必须严格按照医嘱进行使用,包括药物的规格和剂量。患者应仔细阅读药物说明书,了解正确的使用方法和注意事项,并向医生咨询,以确保安全和有效的使用。
4. 结语
依那西普(Etanercept)恩利作为一种全球新型全人源TNF拮抗剂,为类风湿性关节炎等多种疾病的患者提供了一种有效和可靠的治疗选择。它的规格和剂量选择对于患者的疗效至关重要。在使用依那西普(Etanercept)恩利时,患者务必遵循医嘱,并仔细阅读药物说明书,以保证安全和有效的治疗效果。
(注:以上所提及的规格和使用方法可能会因产品、国家和具体情况的不同而有所变动,请在使用前咨询专业的医生或药师)。
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。