安伯瑞(布格替尼)国内上市了吗
病情描述:安伯瑞(布格替尼)国内上市了吗
展开2024-02-12 14:11:20
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好问题
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张胜泉
问药网药师
安伯瑞(布格替尼)国内上市了吗,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局(FDA)授予的加速批准,目前已经在中国上市,上市时间是2022年3月22日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
答案:布格替尼(Brigatinib)已在中国国内上市。
1. 布格替尼药物简介
布格替尼是一种用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它通过干扰肿瘤细胞的生长和扩散,从而帮助控制癌症的发展。该药物通常适用于一线和后线治疗。
2. 布格替尼的临床有效性
经过多项临床试验,布格替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。临床试验数据显示,使用布格替尼治疗的患者在延长无进展生存期方面取得了显著的优势,同时对于一些先前接受过其他治疗方法后进展的患者也有一定的疗效。
3. 布格替尼在中国的上市意义
布格替尼在中国国内的上市对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者来说意义重大。这意味着患者可以更方便地获得这种先进的治疗药物,从而有望改善他们的治疗效果和生存质量。此外,这也为国内肺癌治疗领域带来了更多的治疗选择,为医生提供了更多治疗肺癌的选项。
4. 布格替尼的使用及注意事项
患者在使用布格替尼时应当严格遵循医生的指导,并对可能出现的副作用和并发症有所了解。同时,医生也应当充分掌握布格替尼的使用禁忌和注意事项,以确保患者的安全和疗效。
布格替尼(Brigatinib)的国内上市将为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择,为中国肺癌患者带来新的希望。通过充分了解这一药物的临床效果和使用注意事项,我们可以更好地应用布格替尼,从而为肺癌患者带来更好的治疗效果。
功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高
用法用量: 用法用量 对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。 可以有或无食物服用。