艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的主要成份是什么
病情描述:艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的主要成份是什么
展开2024-02-10 17:11:39
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黄斌
问药网药师
艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的主要成份是什么,艾普奈珠单抗(eptinezumab)的主要成分是Eptinezumab-jjmr,这是一种人源化单克隆抗体。艾普奈珠单抗可以结合降钙素基因相关肽(CGRP)并阻断其与受体的结合,用于预防偏头痛。通常耐受性良好。
艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种针对偏头痛的新一代治疗药物,其中的主要成分就是艾普奈珠单抗(Eptinezumab)。艾普奈珠单抗是一种单克隆抗体,被商业名称Vyepti所使用。它通过靶向特定的蛋白质减少偏头痛的发作次数和疼痛的程度,从而为患者提供可靠的缓解。
1. 艾普奈珠单抗(eptinezumab):有效靶向偏头痛
艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种由医学界开发的针对偏头痛的药物。作为一种单克隆抗体,它具有独特的特性,使得它成为阻断偏头痛发作的有力工具。
2. 主要成份:艾普奈珠单抗(eptinezumab)
主要成分是构成艾普奈珠单抗(eptinezumab)药物的关键成份。艾普奈珠单抗通过与偏头痛相关的蛋白质相互作用,发挥其疗效。它具有高度特异性,能够靶向并抑制致病的信号通路,从而减少偏头痛的频率和严重程度。
3. 靶向蛋白质的作用机制
艾普奈珠单抗(eptinezumab)通过靶向特定的蛋白质,干扰炎症反应和神经传导途径,减少偏头痛的发作。它结合并阻断称为靶标的蛋白质,从而抑制相关的生物活性。这种作用机制有助于减少偏头痛发作的频率,并减轻患者的痛苦。
4. 艾普奈珠单抗(eptinezumab)的优势和前景
艾普奈珠单抗(eptinezumab)为偏头痛患者提供了一种新的治疗选择。与传统的药物相比,它具有更高的特异性和选择性,能够更有效地干预偏头痛发作的机制。它的长效性和持久疗效也是其优势之一,一次注射能够提供长达数月的缓解效果。
艾普奈珠单抗(eptinezumab)的研究和临床试验结果显示,它可以显著减少偏头痛发作的频率和疼痛的强度,提高患者的生活质量。未来,艾普奈珠单抗(eptinezumab)有望成为治疗偏头痛的重要药物之一,并为广大偏头痛患者带来更有效、便捷的治疗选择。
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。