利鲁唑(Riluzole)力如太的主要成份是什么
病情描述:利鲁唑(Riluzole)力如太的主要成份是什么
展开2024-02-10 17:15:04
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陈志明
问药网药师
利鲁唑(Riluzole)力如太的主要成份是什么,利鲁唑(Riluzole)主要活性成分为利鲁唑。需要注意的是,不同制药公司生产的利鲁唑可能在辅料成分方面有所差异。对于具体的辅料成分,建议查阅相应药品的说明书,以获取详细且准确的信息。
利鲁唑(Riluzole)是一种常用药物,被用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。它是一种口服药物,主要通过调节神经传递物质的释放和代谢来发挥作用。本文将详细介绍利鲁唑的主要成分。
1. 利鲁唑的化学成分
利鲁唑是一种有机化合物,其化学名为2-氨基-6-(三氟甲基)苯并咪唑。它的分子式为C8H5F3N2,分子量为234.13克/摩尔。利鲁唑是一种白色结晶性固体,在常温下难溶于水,但可以溶解于有机溶剂如乙醇和二甲基亚砜。这种化合物的结构中含有氨基和三氟甲基基团,这些基团对利鲁唑的药理活性起着重要作用。
2. 利鲁唑的作用机制
利鲁唑对肌萎缩性侧索硬化症的治疗效果尚不完全清楚,但其作用机制已经有了一些探索。利鲁唑通过多种途径发挥药理作用,其中包括以下几种机制:
抑制谷氨酸释放:谷氨酸是一种神经递质,过多的谷氨酸在神经系统中可能导致细胞损伤。利鲁唑可以抑制谷氨酸的释放,减少谷氨酸的毒性效应。
阻断钠离子通道:利鲁唑可以降低过度兴奋的神经细胞的活性,通过阻断神经细胞膜上的特定钠离子通道。这有助于减少神经细胞的异常活动,减轻疾病症状。
抗氧化作用:利鲁唑具有一定的抗氧化作用,可以减少自由基对细胞的损害。自由基是一种高度反应性的分子,过多的自由基会导致细胞氧化应激,损害细胞结构和功能。
3. 利鲁唑的药代动力学特性
利鲁唑在人体内的药代动力学特性主要包括吸收、分布、代谢和排泄。口服利鲁唑后,它会很快吸收到血液循环中。利鲁唑在体内主要通过肝脏代谢,并形成一些代谢产物。这些代谢产物也具有一定的药理活性。利鲁唑的代谢产物和未代谢药物主要通过尿液排泄。
4. 利鲁唑的临床应用
利鲁唑是目前唯一一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗ALS的药物。它已被广泛应用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗中。利鲁唑可以延缓疾病进展,减轻症状,并提高生活质量。需要注意的是,利鲁唑并不能治愈ALS,它只能对疾病的进展起到一定程度的缓解作用。
总结起来,利鲁唑是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物,主要成分是2-氨基-6-(三氟甲基)苯并咪唑。它通过调节神经传递物质的释放和代谢发挥作用,并具有抗氧化和抑制神经细胞活性的作用。利鲁唑的临床应用可以延缓疾病进展,改善患者的生活质量。对于具体的用药方案和剂量,患者需要在医生的指导下进行合理使用。
功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)
用法用量:用法用量 建议用法: 将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。 制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。 需在进食前服用该药。 建议用量: 推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠), 最初的三周,每天一包。 三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。 若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。