恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo每次吃多少
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo每次吃多少
展开2024-02-10 09:48:01
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黄斌
问药网药师
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo每次吃多少,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的用法用量如下：1.服用时间：建议在饭前0.5-1小时或饭后1.5小时服用。2.服药方式：取坐位或站立，用适量水吞服，不要咀嚼、掰断或压碎药片。服药后不可立即躺卧，活动一段时间才可躺下。3.剂量：每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品200mg(1片)，最大推荐剂量是200mg(1片)，每天10次，即2g本品。
恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone），常用品牌名为Dopalevo，是一种用于治疗帕金森病的药物。它由三种药物成分组成，即左旋多巴（levodopa）、卡比多巴（carbidopa）和恩他卡朋（entacapone）。这篇文章将讨论每次使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）（Dopalevo）的剂量问题。
1. 适应症与个体化用药（Individualized Treatment）
每个帕金森病患者的病情不同，因此每个人对恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）的剂量需求也不同。医生会根据患者的临床表现和疾病进展程度来个体化地制定用药方案。因此，每次使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）的剂量应由医生根据患者的特殊需求来决定。
2. 初始剂量与逐渐增加（Initial Dose and Gradual Titration）
通常，在开始使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）治疗帕金森病时，医生会选择一个较低的初始剂量。这样可以减少副作用的发生，并逐渐增加剂量，直到达到有效的治疗水平。逐渐增加剂量的过程通常称为「逐步推 titration"，目的是确保患者能够耐受药物并获得最佳的疗效。
3. 定期复查与调整（Regular Monitoring and Adjustment）
使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）的患者通常需要进行定期的复查和病情评估。这有助于医生了解患者对药物的反应，以及副作用的发生情况。根据患者的症状和需要，医生可能会调整剂量或给出新的用药建议。
4. 遵循医嘱与个体差异（Compliance and Individual Variations）
无论是初始剂量、逐渐增加的过程还是定期复查与调整，患者都必须遵循医生的建议和处方指示。同时，值得注意的是，不同个体对恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）的剂量需求可能会存在差异。因此，患者应与治疗团队密切合作，定期与医生交流，并及时报告任何潜在的药物不良反应或疗效变化。
每次使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）（Dopalevo）的剂量需要根据患者的症状、疾病进展和个体差异来确定。医生会根据患者的情况进行个体化用药，包括选择适当的初始剂量、逐渐增加剂量，并定期复查和调整治疗方案。患者应遵循医生的建议，并与治疗团队保持密切联系，以确保获得最佳的治疗效果。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
