赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥在国内上市了吗
病情描述:赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥在国内上市了吗
展开2024-02-09 14:48:22
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好问题
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赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥在国内上市了吗,赛帕利单抗(Zimberelimab)于2021年8月国内批准上市。
赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥是一种新型抗体药物,被广泛应用于霍奇金淋巴瘤的治疗。近期关于赛帕利单抗该药在国内是否已上市的信息一直备受关注。本文将对该问题进行回答,并对赛帕利单抗和霍奇金淋巴瘤的相关内容进行介绍。
1. 赛帕利单抗简介
赛帕利单抗是一种单克隆抗体药物,属于人源化免疫球蛋白G4(IgG4)亚类抗体。它通过与PD-1(程序性死亡1)受体结合,阻断PD-1和其配体PD-L1(程序性死亡配体1)之间的结合,从而恢复T细胞免疫应答。这种药物已在许多恶性肿瘤的治疗中显示出良好的疗效和安全性。
2. 霍奇金淋巴瘤概述
霍奇金淋巴瘤是一种罕见的淋巴系统恶性肿瘤,主要由Reed-Sternberg细胞和淋巴细胞组成。患者通常出现局部淋巴结肿大、发热、乏力等症状。该病常见于青年人和中年人,但也可发生于任何年龄段。早期诊断和治疗对于提高患者的生存率至关重要。
3. 赛帕利单抗在霍奇金淋巴瘤治疗中的作用
赛帕利单抗作为一种PD-1抑制剂,被广泛应用于霍奇金淋巴瘤的治疗。临床试验结果表明,赛帕利单抗在治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤的患者中,显示出显著的疗效。该药物能够恢复抑制的T细胞免疫应答,并延长患者的无进展生存期和总生存期。
4. 赛帕利单抗在国内上市情况
目前,赛帕利单抗在国内还没有获得上市批准。由于该药物在治疗霍奇金淋巴瘤方面显示出良好的疗效,已有不少研究机构和医务人员对其跟进研究。相关的临床试验和审批流程也在进行中,以期尽快为国内霍奇金淋巴瘤患者提供这一创新治疗选择。
尽管赛帕利单抗(Zimberelimab)誉妥还未在国内上市,但它作为一种有希望的霍奇金淋巴瘤治疗药物,引起了医学界的极大关注。未来,随着临床试验的进行和相关政策的推动,相信它有望为我国患有霍奇金淋巴瘤的患者带来新的希望。
功能主治:重组全人源抗PD-1单克隆抗体,用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1.用法 本品采用静脉滴注的方式给药 2.推荐剂量 静脉滴注的推荐剂量为240mg,每2周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。