依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞儿童用药需要注意什么
病情描述:依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞儿童用药需要注意什么
展开2024-02-08 14:33:23
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好问题
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陈志明
问药网药师
依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞儿童用药需要注意什么,依库珠单抗(Eculizumab)的注意事项:1、主要用于治疗罕见血液病,如阵发性夜间血红蛋白尿症和非典型溶血性尿毒症综合症;2、在开始使用依库珠单抗治疗之前,重要的是接种所有推荐的疫苗,特别是针对脑膜炎球菌的疫苗,因为依库珠单抗会增加感染这种细菌的风险;3、疗期间应定期监测任何感染迹象,尤其是脑膜炎的症状。如果出现发热、头痛、颈部僵硬等症状,应立即就医;4、妊娠或哺乳期妇女在使用依库珠单抗前应咨询医生。
依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是一种用于治疗神经脊髓炎视神经疾病的药物,它能显著降低复发风险,并对血红蛋白尿、尿毒症综合征、重症肌无力等疾病产生积极的疗效。对于儿童患者而言,使用依库珠单抗需要特别注意一些事项,以确保其安全和有效性。下面将详细介绍儿童使用依库珠单抗的注意事项。
1. 儿童的病史和身体状况评估:
在决定给儿童使用依库珠单抗之前,医生需要详细了解患儿的病史和身体状况。包括了解患儿是否有过敏史、其他药物使用情况以及现有的疾病状态等。这些信息对于确定用药方案以及预测可能出现的副作用非常重要。
2. 遵循严格的给药剂量和注意事项:
依库珠单抗的剂量和给药频率应根据患儿的具体情况来确定,并严格按照医生的建议执行。家长或监护人应仔细阅读并理解药品说明书中的用药指导,并按照指示正确给药。此外,注意药物的保存和携带,确保依库珠单抗的质量和安全性。
3. 注意可能出现的副作用和不良反应:
依库珠单抗在儿童中的使用可能出现一些副作用和不良反应,如感染、头痛、恶心、呕吐等。家长或监护人应密切观察儿童在用药期间是否出现不适,并及时向医生报告。如果出现严重的过敏反应或任何其他不良症状,应立即就医。
4. 定期进行医学监测和随访:
给儿童使用依库珠单抗后,医生通常会制定一个定期的医学监测和随访计划,以评估药物的疗效和安全性。在随访期间,医生可能会检查患儿的生化指标、免疫功能等。家长或监护人应按照医生的要求带儿童及时前往医院,并配合医生的相关检查和评估。
综上所述,依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是一种在儿童患者中有效且安全的药物,治疗神经脊髓炎视神经疾病时具有显著的复发风险降低作用。在使用这种药物时,家长或监护人需要特别注意儿童的病史和身体状况评估,遵循给药剂量和注意事项,并及时报告可能的副作用和不良反应。定期的医学监测和随访也是确保儿童使用依库珠单抗安全和有效的重要环节。最重要的是,在使用依库珠单抗时,家长或监护人应与医生密切合作,共同管理和照顾患儿,以确保儿童的健康和福祉。
功能主治:治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显
用法用量:用法用量 1、推荐给药方案- PNH 对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括 前4周每周服用600毫克,然后 第5周900毫克,然后 此后每两周900毫克 2、推荐给药方案- aHUS 对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括 前4周每周900毫克,然后 第5周1200毫克,然后 此后每两周1200毫克 对于18岁以下的患者,根据体重给药,按照以下时间表病人体重开始用量维持用量≥40KG前四周900 mg第5周1200mg接下来每2周1200mg30KG>X>40KG前两周600mg 第3周900 mg 接下来每2周900 mg 20KG>X>30KG前两周600mg第3周600 mg 接下来每2周600 mg10KG>X>20KG前两周600mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg5KG>X>10KG前两周300mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg 3、推荐给药方案- gMG和NMOSD 对于患有广泛性重症肌无力或视神经脊髓炎光谱障碍的成人患者,依库珠单抗治疗包括 前4周每周900毫克,然后 第5周1200毫克,然后 每2周服用1200毫克 4、血浆置换、血浆交换或新鲜冷冻血浆输注时的剂量调整 对于患有aHUS的成人和儿童患者,以及患有gMG或NMOSD的成人患者,在同时进行血浆置换或血浆交换或新鲜冷冻血浆输注(PE/PI)时,需要补充依库珠单抗剂量血浆干预类型最近的及剂量每次血浆干预时补充依库珠单抗剂量补充剂量的时间血浆置换或血浆交换300mg每次血浆置换或血浆置换疗程300毫克每次血浆置换或血浆置换后60分钟内≥600mg每次血浆置换或血浆置换疗程600毫克新鲜冷冻血浆输注≥300mg每输入300毫克新鲜冷冻血浆每次注射新鲜冷冻血浆前60分钟准备过程:1、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中2、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中3、加入适量0.9%氯化钠注射液(稀释剂体积与药量相等)稀释至最终浓度为5 mg/mL