维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)在国内上市了吗
病情描述:维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)在国内上市了吗
展开2024-02-08 08:51:37
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维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)在国内上市了吗,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)于2021年6月9日中国批准上市。
维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)是一种针对转移性胃癌治疗的新型药物,它结合了单克隆抗体和细胞毒素的特点,能够精确地靶向癌细胞并发挥抗肿瘤作用。对于胃癌患者来说,这无疑是一次重要的突破。但是,维迪西妥单抗是否已在国内上市,成为了人们关注的重点。
1. 国内上市情况:等待最终认证
关于维迪西妥单抗在国内的上市情况,目前尚无确切的消息。这意味着,维迪西妥单抗的上市仍然取决于国内药品监管部门的审批及认证程序。由于其在临床试验阶段所展现的潜力和良好的疗效,许多患者和医生都对维迪西妥单抗的上市充满期待。
2. 转移性胃癌治疗的迫切需求
转移性胃癌是一种晚期肿瘤,其治疗难度和预后较差。传统的治疗方式如化疗和手术虽然在控制病情方面取得了一定进展,但仍然存在局限性和副作用。因此,寻找更加有效和创新的治疗药物是当前医学界的关注焦点。
3. 维迪西妥单抗的临床前景
维迪西妥单抗作为一种针对转移性胃癌的新型药物,在临床试验中已经显示出良好的疗效和安全性。它通过与胃癌特异性抗原(例如HER2)结合,并释放细胞毒素以杀死癌细胞。这种精准的靶向治疗方式不仅能够提高疗效,还可以减少患者的毒副作用。
4. 期待维迪西妥单抗的上市
随着维迪西妥单抗的研发逐步推进,人们对其在国内上市的期待与日俱增。这一药物的上市将为转移性胃癌患者带来新的治疗选择,提供更多希望和生存机会。同时,科研人员和医疗机构也将继续开展研究工作,密切关注维迪西妥单抗的最新进展。
综上所述,尽管维迪西妥单抗在国内的上市情况尚未确定,但它作为一项有望改变转移性胃癌治疗格局的新药,引起了广泛的关注。我们期待着该药物尽早通过审批和认证程序,为胃癌患者带来福音,并进一步推动医学领域的进步。
功能主治:治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)的患者
用法用量:本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。 患者选择 接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤,HER2过表达定义为免疫组化(IHC)评分为2+或3+。该检测必须在专业实验室进行,以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明,请参阅相关HER2检测分析说明书。 推荐剂量 2.5 mg/kg,每两周-次,静脉滴注(禁止静脉推注或快速静注给药)。 给药方案 给药方式为静脉滴注,禁止静脉推注或快速静注给药。历时30-90 分钟(通常建议60分钟左右)。滴注期间,如发生滴注相关反应或超敏性反应,减慢或中断滴注,和/或给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。