恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo有医保报销吗
病情描述:恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo有医保报销吗
展开2024-02-07 08:47:30
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好问题
病情描述:恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo有医保报销吗
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黄斌
问药网药师
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo有医保报销吗,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo是一种用于治疗帕金森病的药物。帕金森病是一种神经系统退行性疾病,其特点包括肌肉僵硬、震颤和运动功能受损等症状。Dopalevo的主要成分包括恩他卡朋(Entacapone)、多巴胺和卡比多巴(Levodopa Carbidopa),它们协同作用,帮助缓解帕金森病患者的症状。
1. Dopalevo的治疗效果
Dopalevo通过增加多巴胺在脑部的浓度来改善帕金森病患者的运动功能。恩他卡朋(Entacapone)的作用是抑制一种称为多巴胺羧化酶的酶,从而延长多巴胺的作用时间。多巴胺和卡比多巴(Levodopa Carbidopa)则增加了多巴胺的水平,以补充帕金森病患者缺乏的多巴胺。
2. 医保报销情况
根据我所了解的信息,恩他卡朋双多巴片(Dopalevo)在一些国家的医保范围内,可以获得报销。医保政策因国家和地区而异,具体的报销情况可能会有所不同。因此,如果您想了解关于Dopalevo的医保报销情况,建议您咨询您所在地的医保部门或与您的保险提供商联系,他们会提供详细的信息。
3. 自费购买和替代选择
如果Dopalevo在您所在地区没有医保报销,您可能需要自费购买该药物。药物的价格因地区和药店而异,请您咨询药店或询问医生关于药价的信息。
此外,对于帕金森病的治疗,还有其他药物和治疗选择可供选择。您的医生可以根据您的具体情况评估和推荐适合您的治疗方案。如果您担心药物费用或希望寻找其他替代选择,与您的医生讨论并寻求专业建议是明智的选择。
帕金森病是一种需要长期治疗和护理的慢性疾病。无论您是否获得医保报销,定期与您的医生协商并按照其建议进行治疗是至关重要的。只有在专业的指导下,您才能获得最佳的治疗效果和健康管理。
功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
用法用量:用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如: b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)