艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国内上市了吗
病情描述:艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国内上市了吗
展开2024-02-06 11:03:25
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艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国内上市了吗,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是一种用于治疗艾滋病的药物组合。它由四种药物组成,包括艾考恩丙替、科比西酵素、恩替卡韦和替诺福韦。这个药物组合在国际上已经被广泛使用,并在一些国家获得上市批准。本文将探讨艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国内的上市情况。
1.艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康:艾滋病治疗的重要进展
艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起。随着科学技术的进步,许多药物被开发出来,用于控制和延缓HIV感染的进展。艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是其中一种重要的治疗选择。
2.艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国际市场上的成功
艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康已经在一些国家成功获得上市批准,并被广泛应用于艾滋病治疗。这个药物组合具有优越的疗效和安全性,能够有效地减少病毒感染水平,改善患者的生活质量。
3.国内上市情况:目前尚未获得批准
截至目前,艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康在国内尚未获得上市批准。尽管该药物组合在国际市场上已经取得成功,但在国内要获得上市批准需要满足政府的审批要求和相关法规。
4.努力推动上市:未来可能的发展
即使艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康尚未在国内获得上市批准,但是有很多团体和个人在努力推动该药物组合的上市。他们希望能够加快审批程序,为国内的艾滋病患者提供更好的治疗选择。
目前,艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康这种药物组合在国内尚未上市。随着对艾滋病治疗的需求不断增加,我们可以期待相关部门加大对该药物组合的审批力度,为患者提供更多治疗选择,并为改善国内艾滋病防治工作做出积极贡献。
功能主治:抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
用法用量:用法用量 成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年 每日一次,每次一片,随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。 如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。 如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。