斯鲁利单抗(Serplulimab)国内有没有上市
病情描述:斯鲁利单抗(Serplulimab)国内有没有上市
展开2024-02-05 13:34:29
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好问题
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陈志明
问药网药师
斯鲁利单抗(Serplulimab)国内有没有上市,斯鲁利单抗(Serplulimab)于2022年3月国内正式批准上市,2023年1月31日美国批准上市。
斯鲁利单抗:助力抗击多种晚期恶性肿瘤的新药
近年来,治疗晚期实体瘤、结直肠癌以及胃癌等恶性肿瘤的科研工作取得了显著的进展。斯鲁利单抗(Serplulimab)作为一种新兴的免疫治疗药物,已被证实对多种晚期恶性肿瘤具有显著疗效。本文将对斯鲁利单抗在国内是否已上市进行探讨。
1. 斯鲁利单抗: 一种有潜力的免疫治疗药物
斯鲁利单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制免疫系统中的PD-1/PD-L1信号通路,增强患者的免疫应答,从而抑制肿瘤生长和扩散。该药物被证实在多种晚期实体瘤治疗中具有很高的疗效,使患者的生存期得到显著延长。
2. 斯鲁利单抗在结直肠癌治疗中的应用
结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,对患者的健康及生存带来巨大威胁。研究表明,斯鲁利单抗作为一线治疗或二线治疗药物,能够显著提高结直肠癌患者的生存率,并减少肿瘤复发的风险。其独特的作用机制为患者带来了新的希望。
3. 斯鲁利单抗在胃癌治疗中的突破
胃癌是我国常见的消化系统肿瘤之一,临床治疗面临一定的挑战。研究表明,斯鲁利单抗能够显著改善胃癌患者的生存期,并减缓肿瘤的进展。其有效的治疗效果为胃癌患者提供了一种新的治疗选择。
4. 斯鲁利单抗在多种晚期实体瘤的前景
除了结直肠癌和胃癌,斯鲁利单抗在多种晚期实体瘤的治疗中都显示出潜力。临床研究结果表明,该药物在肺癌、乳腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中都具备显著的疗效。
目前,斯鲁利单抗已在国内探索和开展临床试验,但尚未正式上市。根据临床研究结果,该药物对多种晚期恶性肿瘤具有显著疗效,为患者提供了一种新的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践,相信斯鲁利单抗将为更多需要治疗的患者带来希望,为肿瘤治疗的领域做出重要贡献。
功能主治:对多种晚期恶性肿瘤有效,可提升患者的总生存获益
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 在使用本品治疗前,首先需要明确 MSI-H 的状态,应采用经过充分验证的 检测方法确定存在 MSI-H 方可使用本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每 2 周 1 次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停用。不建议增加或减少剂量。暂停给药或永久停用的指南请见表 1。有关免疫相关性不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】。