非唑奈坦(Fezolinetant)国内有没有上市
病情描述:非唑奈坦(Fezolinetant)国内有没有上市
展开2024-02-04 11:07:56
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非唑奈坦(Fezolinetant)国内有没有上市,非唑奈坦(Fezolinetant)于2023年5月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。
随着女性步入更年期,身体会经历许多变化,其中包括由荷尔蒙水平变化引起的血管舒缩症状。这些症状可能导致不适和不便,影响女性的生活质量。近年来,医学界一直在寻找针对这些症状的新型治疗药物。非唑奈坦(Fezolinetant)作为一种潜在的选择,引起了广泛的关注。在本文中,我们将探讨非唑奈坦在国内是否已经上市。
1. 非唑奈坦是什么药物?
非唑奈坦(Fezolinetant)是一种口服药物,属于5-羟色胺受体拮抗剂。它的作用机制是通过调节5-羟色胺受体活性来缓解血管舒缩症状。非唑奈坦目前正在全球范围内进行临床试验,并显示出一定的疗效和安全性。
2. 非唑奈坦在国内的研究进展
目前,非唑奈坦在国内的研究进展较为有限。虽然一些早期的临床试验显示出非唑奈坦在改善绝经引起的血管舒缩症状方面的潜力,但尚未完成足够的临床试验,并且仍需要进一步的研究来评估其长期的疗效和安全性。
3. 非唑奈坦的上市前景
尽管目前尚未有关非唑奈坦在国内的上市信息,但随着其在临床试验中的进展,我们可以对其未来的上市前景持乐观态度。如果非唑奈坦最终成功通过临床试验,并且被批准上市,它将为绝经女性提供一种新型的治疗选择,并有望改善她们的生活质量。
4. 总结
综上所述,非唑奈坦是一种新型治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状的药物。虽然目前在国内尚未有关上市的信息,但随着其在临床试验中的进展,我们对其未来的上市前景持乐观态度。希望未来能有更多的研究来评估非唑奈坦的疗效和安全性,并为绝经女性提供更多治疗的选择。
功能主治:治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状
用法用量: 1、在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。使用 VEOZAH 期间,在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时进行随访血液检查 [见警告和注意事项]。 2、口服一片 45 mg VEOZAH 片剂,每日一次,与或不与食物同服。 3、用液体送服VEOZAH,整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。 4、VEOZAH 口服给药,每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。