拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的效果及注意事项有哪些
病情描述:拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的效果及注意事项有哪些
展开2024-02-04 10:15:29
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好问题
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的效果及注意事项有哪些,拉帕替尼(Lapatinib)是一种靶向治疗药物,其疗效包括:1.对固体肿瘤有效:单独或联合其他药物治疗时,能稳定部分患者病情超过5个月。2.提高HER2阳性乳腺癌疗效:联合曲妥珠单抗治疗显著增加病理完全缓解率、无疾病进展生存期和总生存期,但毒性也增加。3.联合卡培他滨有效治疗转移性乳腺癌:但疗效受临床和病理因素影响。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是一种用于治疗某些乳腺癌类型的口服药物。它可以干扰癌细胞中的生长信号,并阻断癌细胞的增殖,从而减缓肿瘤的生长和扩散。本文将介绍拉帕替尼泰立沙的效果以及使用时的一些注意事项。
1. 拉帕替尼泰立沙的疗效
拉帕替尼泰立沙常用于治疗HER2阳性乳腺癌,这是一种特定类型的乳腺癌,其癌细胞表面过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2)。拉帕替尼泰立沙可以靶向抑制HER2,并有效控制癌细胞的生长和扩散。
2. 注意事项:使用方法和副作用
(1)用药指导:拉帕替尼泰立沙通常作为医生开具的处方使用。服用药物时,请确保按照医生的指示和说明进行。不要改变剂量或停药,除非经过医生的允许。
(2)副作用:拉帕替尼泰立沙可能会引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮肤皮肤疹等。如果您出现副作用或不适,请立即告知医生,以便他们能够提供合适的帮助和建议。
3. 注意事项:与其他药物的相互作用
(1)药物相互作用:在使用拉帕替尼泰立沙期间,请告知医生您是否正在服用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与拉帕替尼泰立沙相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。
(2)孕妇和哺乳期妇女禁用:孕妇和哺乳期妇女不应使用拉帕替尼泰立沙。如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳,请事先告知医生。
4. 注意事项:定期检查和遵医嘱
(1)定期检查:在使用拉帕替尼泰立沙期间,请按照医生的建议定期进行检查和随访。这有助于监测疗效和副作用,并及时调整治疗方案。
(2)遵医嘱:请严格遵循医生的嘱咐,按时服药,并遵循医生的其他建议,如饮食指导和生活方式改变等。及时与医生沟通和交流,共同管理好药物治疗过程。
拉帕替尼泰立沙是一种重要的药物,可以帮助治疗HER2阳性乳腺癌。在使用药物之前,需要了解并遵守使用方法和注意事项,以确保最大化地发挥药物的疗效并减少潜在的副作用。如果您对药物使用或其他相关问题有任何疑问,请咨询您的医生或专业医疗人员。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。