奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮是什么时候上市的
病情描述:奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮是什么时候上市的
展开2024-02-03 16:57:01
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陈志明
问药网药师
奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮是什么时候上市的,奥匹卡朋(Opicapone)最早于2016年首次在欧洲获得批准。随后,于2020年4月24日在美国获得了FDA的批准。目前在中国还没有获批上市。
奥匹卡朋(Opicapone)是一种帕金森病治疗药物,而阿片哌酮则是它的有效成分。作为一种选择性、长效的咪唑类胺氧酶B抑制剂,奥匹卡朋在帕金森病的管理中具有重要的作用。奥匹卡朋的问世为帕金森患者提供了一种新的治疗选择,有助于改善他们的生活质量。那么,奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮是在什么时候上市的呢?
1. 奥匹卡朋的安全性与疗效
在介绍奥匹卡朋的上市时间之前,我们先来了解一下它的安全性和疗效。奥匹卡朋是一种靶向帕金森病神经递质多巴胺降解的酶——咪唑类胺氧酶B(COMT)的药物。通过抑制COMT,奥匹卡朋可以增加多巴胺的有效性和持续时间,从而减轻帕金森病的症状。
2. 上市时间
奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮于2016年12月获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,并于2017年3月在欧洲市场上市。此后,奥匹卡朋的销售逐渐扩展至其他国家和地区。需要注意的是,药物的上市时间可能因地区而异,具体的时间可能会受到各国药品监管机构的批准要求和程序的影响。
3. 奥匹卡朋的优势和适应症
奥匹卡朋与其他COMT抑制剂相比,具有一次日剂量可维持全天长效的特点,这为帕金森病患者提供了便利。它在强化多巴胺替代治疗的同时,还可以延长多巴胺的作用时间,减少运动协调障碍和帕金森病症状的波动性。因此,它被广泛应用于帕金森病的管理中,并且常与其他药物如左旋多巴和卡比多巴(Carbidopa)联合使用。
4. 结语
奥匹卡朋(Opicapone)阿片哌酮作为一种新的帕金森病治疗药物,为患者提供了更多的选择。其长效性和疗效优势使得奥匹卡朋在帕金森病的管理中发挥着重要的作用。使用药物前,患者应咨询医生,并在医生的指导下进行合理用药。
功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍
用法用量:用法用量 opicapone的推荐剂量为50毫克。 左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。 抗帕金森病治疗的剂量调整 opicapone增强左旋多巴的作用。 因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。 错过的剂量 如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。 患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 特殊人群 老年 老年患者无需调整剂量。 ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。 肾功能不全 肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。 肝功能不全 轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。 中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。 这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。 没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。 小儿人口 在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。 给药方法 口服使用。 胶囊应全部用水吞服。