聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有仿制药吗
病情描述:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有仿制药吗
展开2024-02-03 15:54:21
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好问题
病情描述:聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有仿制药吗
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黄斌
问药网药师
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达有仿制药吗,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。中性粒细胞减少症是指机体内中性粒细胞数量明显下降的疾病,患者面临感染风险增加的问题。申力达的作用机制在于促进骨髓中粒细胞的生成,从而提高中性粒细胞的数量。
1. 了解中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症是一种疾病,其特征是机体内中性粒细胞(一种重要的白细胞)的数量显著减少。这可能是由于骨髓功能受损、免疫系统紊乱或药物治疗引起的。
2. 申力达的治疗作用
申力达是一种聚乙二醇化的人粒细胞刺激因子,具有促进骨髓中粒细胞生成的作用。通过刺激骨髓中干细胞的增殖和分化,申力达能够有效提高中性粒细胞的数量,从而增强患者的抵抗力,降低感染的风险。
3. 仿制药的存在
目前,对于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)的仿制药是否存在,需要进一步了解该药物的专利情况和各国相关法律法规的规定。仿制药是原创药物专利保护期届满后的合法替代品,其品质与原创药物必须具有一定的等效性。
4. 保障仿制药的质量与安全性
在仿制药的开发和生产过程中,各国健康监管机构会对其质量和安全性进行严格监督和审批。这确保了仿制药在有效成分、剂型、疗效和安全性等方面与原始药物相当。当仿制药获得特定国家或地区的批准后,可以在市场上供应给患者使用。
虽然本文不能直接回答聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(申力达)是否存在仿制药的问题,但了解相关仿制药的情况需要参考具体国家的法律法规和专利情况。
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。 2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。 3、在使用本品之前,仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色,如若发现有颗粒物、浑浊或变色,请勿使用。