Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq是什么时候上市的Obetix
病情描述:Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq是什么时候上市的Obetix
展开2024-02-03 09:53:39
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Obetix贝利司他(Belinostat)Beleodaq是什么时候上市的Obetix,贝利司他(Belinostat)在国外于2014年7月3日获美国FDA批准上市,而在中国,目前尚未获批上市。
贝利司他(Belinostat)Beleodaq是一种新型的抗癌药物,属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过阻断组蛋白去乙酰化酶的活性,干扰肿瘤细胞的生长和增殖。贝利司他在治疗淋巴瘤等特定类型的癌症中表现出良好的疗效。
1. 贝利司他的上市时间
贝利司他(Belinostat)Beleodaq于XXXX年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于淋巴瘤的治疗。这个新药的上市为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。
2. 贝利司他的作用机制
贝利司他的作用机制主要是通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,阻断肿瘤细胞增殖和生长过程。组蛋白去乙酰化酶是一类酶,在正常情况下调控细胞的基因表达,但在癌症中通常会过度表达。贝利司他的抑制作用可以干扰癌细胞的正常功能,促使其凋亡(细胞死亡)并抑制癌细胞的增殖。
3. 贝利司他在淋巴瘤治疗中的应用
贝利司他被广泛用于治疗特定类型的淋巴瘤,包括外周T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤。这些类型的淋巴瘤由于其侵袭性和难以治疗性而具有挑战性。贝利司他在这些患者中显示出一定的疗效,有助于控制疾病的进展并提高患者的生存率。
4. 结语
贝利司他(Belinostat)Beleodaq是一种针对特定淋巴瘤的新型治疗药物。通过阻断组蛋白去乙酰化酶的活性,贝利司他可以干扰癌细胞的增殖和生长,并显示出一定的临床疗效。该药物的上市为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了更多的希望和生存机会。对于每个患者而言,使用贝利司他前应该咨询医生,根据个体情况制定最佳治疗方案。
功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。 2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L; 如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量; 如再次出现上述血液学毒性,停药。 3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。 4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。 5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。 按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。