Afatinib(吉泰瑞)国内有没有上市
病情描述:Afatinib(吉泰瑞)国内有没有上市
展开2024-02-03 08:55:57
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好问题
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黄斌
问药网药师
Afatinib(吉泰瑞)国内有没有上市,Afatinib(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
阿法替尼(Afatinib),通常以商品名吉泰瑞(Gilotrif)为人们熟知,是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。关于吉泰瑞在国内的上市情况,我们将在本文中进行详细的介绍。
1. 阿法替尼的准确答案
首先,让我们回答读者最关心的问题:阿法替尼在中国是否已经上市?截至本文知识截断日期(2022年1月),阿法替尼已经在中国上市,并作为治疗肺癌的一线疗法被广泛应用。这一药物的引入为肺癌患者提供了更多治疗选择,有望改善患者的生存率和生活质量。
2. 吉泰瑞在中国市场的重要性
吉泰瑞的上市在中国肺癌治疗领域具有重要的意义。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,吉泰瑞通过干扰肺癌细胞的生长信号传导途径,抑制肿瘤的发展。其独特的作用机制使其成为一线治疗中备受期待的药物,为肺癌患者提供了更为个性化和有效的治疗选择。
3. 阿法替尼的临床效果与安全性
临床试验结果表明,阿法替尼在一线治疗中取得了显著的效果。与传统的化疗药物相比,吉泰瑞不仅延长了患者的无进展生存期,还减轻了治疗相关的不良反应。这一点对于提高患者的生活质量和治疗依从性至关重要。
4. 吉泰瑞的市场前景与挑战
随着肺癌治疗领域的不断进步,吉泰瑞在中国市场的前景可期。药物的市场竞争激烈,且不同患者可能对药物的反应存在差异,这也是未来发展中需要关注的问题。随着进一步的研究和临床实践,吉泰瑞在中国市场的地位将逐渐明朗化。
总的来说,阿法替尼(吉泰瑞)在中国已经上市,为肺癌患者提供了一种先进而有效的治疗选择。对于这一药物的临床应用仍需不断深入的研究和实践,以更好地服务于患者的需求。
功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量: 本品的推荐剂量为40mg,每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。