维拉苷酶(velaglucerase alfa)报销有什么规定
病情描述:维拉苷酶(velaglucerase alfa)报销有什么规定
展开2024-02-02 13:07:49
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维拉苷酶(velaglucerase alfa)报销有什么规定,维拉苷酶(velaglucerase alfa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者的体内缺乏一种名为酸性α-葡糖苷酶(GCase)的酶,导致葡萄糖葡糖脑脂(Gb3)等物质在身体各个组织中堆积过多,进而引发一系列症状。维拉苷酶是一种人造的酶剂,可以补充患者体内缺乏的酸性α-葡糖苷酶,帮助降低病情的发展。
1. 报销范围
维拉苷酶的报销有一定的规定。首先,该药物一般需要经过医生的处方才能使用,并且需要患者确实被诊断为戈谢病患者。鉴于戈谢病是一种罕见病,该药物的使用可能会受到一些限制,例如只允许在特定的医疗机构或资质认证的医院使用。
2. 报销程序
在享受维拉苷酶报销的过程中,患者需要保留相关的医疗记录和处方,以便向医保或医疗保险机构提交报销申请。通常,患者需要将药物购买凭证、医生处方、病历记录和其他必要的文件一并提交。报销程序可能因地区、保险类型和政策而有所不同,因此在提交报销申请之前,患者最好咨询当地医保或医疗保险机构,了解具体的报销规定和要求。
3. 报销限制
尽管维拉苷酶对戈谢病患者非常重要,但在一些情况下,报销可能会受到限制。例如,医保或医疗保险机构可能规定只有在病情较为严重或其他疗法无效的情况下,方可申请维拉苷酶的报销。另外,报销金额可能有一定限制,超出限额部分需要患者自费支付。
4. 报销政策的调整
药物报销政策是一个动态的过程,随着时间的推移可能会发生变化。为了让更多的患者受益于维拉苷酶治疗,医保或医疗保险机构可能会不断审查和调整报销政策。这可能包括增加报销范围、降低自付比例或提高报销限额。因此,患者和医生应时刻关注相关政策的更新,以确保能够及时以合理的方式享受维拉苷酶的报销待遇。
尽管维拉苷酶在戈谢病治疗中发挥着重要作用,但药物的报销仍然受到一些规定和限制。患者应与医生和当地医保或医疗保险机构保持沟通,了解具体的报销程序和要求。随着报销政策的可能调整,希望更多的患者能够获得维拉苷酶的经济支持,从而有效地管理戈谢病,提高生活质量。
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。