依那西普(Etanercept)恩利的适应症和禁忌症是什么
病情描述:依那西普(Etanercept)恩利的适应症和禁忌症是什么
展开2024-01-31 13:00:54
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好问题
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黄斌
问药网药师
依那西普(Etanercept)恩利的适应症和禁忌症是什么,依那西普(Etanercept)适用于:1、类风湿性关节炎;2、强直性脊柱炎;3、乾癣性关节炎、4、创伤性脊髓损伤;5、少年特发性关节炎。依那西普(Etanercept)禁忌为:1、患者有活动性感染,特别是严重感染的禁用;2、自身免疫性疾病中,如多发性硬化症的禁用;3、患者对依那西普或其任何成分过敏的禁用;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者如果有严重的心血管问题,如心力衰竭或严重高血压的禁用;6、低白细胞计数的患者禁用。
【简述】
依那西普(Etanercept)恩利是一种全球新型的全人源TNF(肿瘤坏死因子)拮抗剂,主要用于治疗类风湿性关节炎和其他相关疾病。本文将介绍依那西普恩利的适应症和禁忌症。
类风湿性关节炎是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为关节疼痛、肿胀和功能障碍。强直性脊柱炎是一种与类风湿性关节炎相关的炎症性疾病,主要影响脊柱和盆骨关节。依那西普恩利是一种重要的治疗选择,帮助减轻患者的症状和改善生活质量。
【1. 适应症】
依那西普恩利在以下情况下被广泛应用:
1.1 类风湿性关节炎(RA):依那西普恩利可用于成人和儿童(4岁及以上)患有活动性RA的治疗。它有助于减少关节症状,改善关节功能和抑制关节损害的进展。
1.2 强直性脊柱炎(AS):依那西普恩利也可以治疗成年强直性脊柱炎患者。它减轻脊柱和盆骨关节的炎症症状,有助于改善患者的运动能力和生活质量。
1.3 明确的银屑病关节炎(PsA):对于已经被确诊为银屑病关节炎的患者,依那西普恩利可以减少相关症状和关节损害,并改善患者的生活质量。
【2. 禁忌症】
尽管依那西普恩利对于上述疾病有益,但在以下情况下可能不适合使用:
2.1 过敏反应:对依那西普恩利以及其他蛋白类生物制剂过敏的患者禁用。
2.2 活动性感染:对于存在活动性感染的患者,如活动性结核感染,应推迟使用依那西普恩利。
2.3 免疫系统严重受损:依那西普恩利可能导致免疫系统受到抑制,因此不适合免疫系统严重受损的患者。
2.4 心力衰竭:存在重度心力衰竭的患者应避免使用依那西普恩利。
【结尾】
依那西普恩利是一种全球新型的全人源TNF拮抗剂,广泛应用于类风湿性关节炎和相关疾病的治疗。适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和明确的银屑病关节炎。在过敏反应、活动性感染、免疫系统严重受损和重度心力衰竭的情况下,禁止使用依那西普恩利。对于可能使用该药物的患者,应咨询医生以获取准确的诊断和治疗建议。
功能主治:全球新型全人源TNF拮抗剂,适用于类风湿性关节炎等。
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依那西普注射液: 1、本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 2、尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 3、本品的制备和使用方法请参见说明书的“依那西普注射液的使用说明”部分。 4、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。 (2)强直性脊柱炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 5、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 6、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 7、注射部位: (1)本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“依那西普注射液的使用说明”。 (2)注射前,一次性的预填充注射液需先达到室温(大约15-30分钟)。 在达到室温的过程中针头的保护盖不应移除,溶液澄清、无色或淡黄色溶液,或包含小的透明或白色的蛋白粒。 注射用依那西普: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的“注射用依那西普的使用说明”部分。 1、成人(18-64岁): (1)类风湿关节炎:推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见药理毒理部分)。 (2)强直性脊柱炎推荐剂量为25mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次。 2、老年患者(≥65岁):无需进行剂量调整。 用法用量与18-64岁的成人相同。 3、肝肾功能损害的患者:无需进行剂量调整。 4、注射部位:本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。 每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。 禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 注射部位的选择和注射方法的详细信息请参见“注射用依那西普的使用说明”。 5、处置:将1ml的注射用水缓慢无菌地注射入瓶中,复溶依那西普冻干粉末。 温和地旋转以避免过多的泡沫。 一些泡沫的产生是正常得。 避免摇动或剧烈地搅动。 复溶所需时间通常小于10分钟。 依那西普复溶前必须冷藏在2℃-8℃,不得冷冻。 在使用前依那西普冻干粉需用1ml的溶剂复溶。 本品溶解后应立即使用。 如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的依那西普注射液贮存于2℃–8℃冰箱内,最长可保存6小时。 如未能在6小时内使用,应将溶液丢弃。 在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。 溶剂的预填充注射器橡皮塞中含有橡胶(干燥天然橡胶)。 在接触或使用依那西普之前,患者或护理人员应联系医生询问如何处置已知或可能对橡胶产生的过敏反应(变态反应)。