司来帕格(selexipag)Uptravi的作用机理是什么
病情描述:司来帕格(selexipag)Uptravi的作用机理是什么
展开2024-01-30 16:44:11
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司来帕格(selexipag)Uptravi的作用机理是什么,司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。其疗效主要包括:改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张,抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚,降低肺动脉阻力,增加心输出量,改善患者的运动能力和生活质量。
司来帕格(selexipag),商品名为Uptravi,是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病,它引起肺动脉内的血液压力过高,导致心脏和肺部受损。司来帕格通过特定的作用机制,帮助缓解肺动脉高压的症状和改善患者的生活质量。
1. 扩张肺动脉内血管(扩张作用):
司来帕格通过作用于肺动脉平滑肌细胞的特定受体,即前列环外核素(IP受体),发挥作用。IP受体的刺激会导致内环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的产生,进而促使血管平滑肌松弛和血管扩张。这种作用有助于减轻肺动脉的压力,改善血液流动,并减轻心脏负担。
2. 抑制肺动脉血管收缩(激动作用):
除了扩张作用,司来帕格还可以抑制另一个类型的受体,即血管收缩素1受体(endothelin type 1 receptor,ET-1R)。通过抑制ET-1R的活性,司来帕格降低了内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的效应。ET-1是一种具有强烈血管收缩作用的物质,故其受到抑制后,肺动脉的血管收缩程度减轻,从而改善了血液流动和心脏负荷。
3. 抑制血小板聚集(减少血小板黏附):
肺动脉高压患者往往存在血液凝块的风险,因为他们的血小板存在异常增多和异常活化。司来帕格可以通过抑制血小板活化的通路,减少血小板的聚集和黏附。这有助于防止血栓的形成,保持血液的畅通。
4. 改善心肌功能:
肺动脉高压会导致右心室肌肉的肥厚和功能障碍。司来帕格通过扩张肺动脉内血管、减轻心脏负荷以及改善血液流动,有助于减轻右心室负荷和改善心肌功能。这对于肺动脉高压患者来说是非常重要的,因为它有助于减轻症状并改善生活质量。
在肺动脉高压的治疗中,司来帕格(Uptravi)发挥着多个关键作用。它通过扩张肺动脉内血管、抑制肺动脉血管收缩、抑制血小板聚集以及改善心肌功能,有效地减轻了肺动脉高压患者的症状,改善了血液循环和心脏状况。这使得司来帕格成为肺动脉高压治疗中重要而有力的药物之一,为患者带来了新的希望。
功能主治:适用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO i类),以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量: 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg),每日两次。与食物同服时,耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量,通常每周一次,至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量,应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格,每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱,静置约30-60 min,使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装,检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格,缓慢注入 司来帕格片小瓶中,液流朝向小瓶内壁,得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶,重复操作,直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物,请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP),并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1),并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中,以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次,混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始,指定4小时的有效期,并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存,必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物,则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量,单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器,无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空,继续以相同的速率输注0.9%生理盐水,以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液,以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片,患者应尽快服用漏服的剂量,除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间,以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗,然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者,司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况,以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如,氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时,将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。