维拉苷酶(velaglucerase alfa)医院可以报销吗
病情描述:维拉苷酶(velaglucerase alfa)医院可以报销吗
展开2024-01-29 15:41:25
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维拉苷酶(velaglucerase alfa)医院可以报销吗,维拉苷酶(velaglucerase alfa)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的药物。那么对于患有戈谢病的患者来说,他们是否能够将维拉苷酶的费用纳入医疗保险报销范围呢?下面将详细探讨这个问题。
1. 维拉苷酶(Velaglucerase alfa)简介
维拉苷酶是一种由基因工程技术制造的酶,它用于替代人体内缺乏的酶活性,从而有效治疗戈谢病。戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为戈谢酸酯酶的酶,导致戈谢糖脂在身体各个器官中积累。维拉苷酶通过提供戈谢酸酯酶的替代,帮助患者降低戈谢糖脂的积聚,从而缓解症状并改善生活质量。
2. 维拉苷酶的医保报销情况
对于维拉苷酶的医院报销问题,需根据患者所在地的医保制度以及政策来确定。一般来说,维拉苷酶是一种较为昂贵的药物,而戈谢病又是一种严重且慢性的疾病,因此医保政策往往会考虑将其纳入报销范围,以帮助患者减轻经济负担。
3. 医保报销的条件和程序
具体的医保报销条件和程序会因地区而异,一般需要满足以下几个方面的要求:
3.1 诊断确认:患者需要经过专业医生确诊为戈谢病患者,并持有正式诊断报告。
3.2 相关资料准备:患者需要准备相关病历和医疗资料,包括病案首页、化验单、病理报告等,以便医保部门核实。
3.3 报销申请:患者或其家属需要按照医保部门的要求,填写报销申请表并提供相关支持文件,如身份证、社保卡等。
3.4 医保审核:医保部门会对申请进行审核核实,包括确认诊断、验收相关资料等,以确定是否符合报销条件。
4. 结语
维拉苷酶是一种有效治疗戈谢病的药物,对于患者来说具有重要意义。在医保制度下,维拉苷酶的报销问题需要遵循当地医保政策和程序要求,确保符合条件并提交必要文件,以提高报销的成功率。
由于具体的医保政策会因地区而异,建议患者在使用维拉苷酶治疗戈谢病之前咨询当地医保部门或医疗保险机构,以了解准确的报销情况和程序。医保部门的专业人员将能够提供相关信息并指导患者完成报销申请的流程,从而确保获得应有的医保报销待遇。
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。