重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)在国内上市了吗
病情描述:重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)在国内上市了吗
展开2024-01-26 10:40:38
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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)在国内上市了吗,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于1991年在美国批准上市,2012年3月获我国CFDA批准上市。
随着生物技术的不断发展,药物研发的领域也在不断突破创新。作为一种重要的生物制剂,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)在治疗血小板减少症等疾病中发挥着重要作用。那么,我们现在来看看,这种重组人粒细胞刺激因子在国内是否已上市。
1. 重要的治疗药物
重组人粒细胞刺激因子,简称G-CSF,是一种通过刺激骨髓中的干细胞分化为粒细胞系列细胞而起作用的蛋白质。它主要用于治疗白细胞减少或缺乏的情况,尤其是在化疗后或造血干细胞移植后的恢复期。重组人粒细胞刺激因子能够促进粒细胞的增生和分化,从而有效地提高患者的免疫功能,减轻感染风险。
2. 国内市场情况
目前,重组人粒细胞刺激因子在国内已经上市并广泛使用。国内药企通过引进先进的生物技术,利用重组DNA技术生产出大规模的重组人粒细胞刺激因子制剂,满足了临床上对于治疗血小板减少症等疾病的需求。这种药物已经得到了国家药品监督管理局的批准,并获得了上市许可。
3. 应用范围与优势
重组人粒细胞刺激因子在临床上的应用范围非常广泛。除了用于血小板减少症的治疗,它还常用于治疗白血病、再生障碍性贫血等疾病,尤其在恢复期的患者中起到关键作用。与传统疗法相比,重组人粒细胞刺激因子具有起效快、安全性高、副作用小等优势,大大改善了患者的生活质量。
4. 患者的愿景
随着重组人粒细胞刺激因子在国内的上市和广泛应用,患者们对于治疗的希望更加充满信心。这种先进的生物制剂为他们提供了一个更加有效和可靠的治疗选择,缓解了他们的病痛和不适。同时,更多的研究和创新将进一步推动这一领域的发展,为患者提供更好的治疗方案。
总结起来,重组人粒细胞刺激因子在国内已经上市,并且在治疗血小板减少症等疾病中发挥着重要作用。它的应用范围广泛,优势明显,能够为患者提供更好的治疗效果。随着科技的不断进步,相信这种生物制剂将在未来的发展中持续创新,并给更多的患者带去健康和希望。
功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
用法用量: 1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。 2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。 3、在使用本品之前,仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色,如若发现有颗粒物、浑浊或变色,请勿使用。