恩西地平(Enasidenib)Idhifa是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平（Enasidenib）、商业名称Idhifa，是一种用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）的药物。恩西地平通过抑制乳酸脱氢酶（IDH2）基因突变引起的酶功能失调，恢复正常的造血功能。它可以用于那些携带IDH2基因突变的复发性或难治性AML患者。

1. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的研发和批准

2. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的上市时间

3. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的治疗作用与优势

4. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的安全性与副作用

恩西地平（Enasidenib）在进行多项临床试验后，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗携带IDH2突变的复发性或难治性AML患者。这一批准基于临床试验结果，其中显示患者在接受恩西地平治疗后，白血病细胞中的IDH2突变比例降低，造血功能得到恢复。

1. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的上市时间

恩西地平（Enasidenib）Idhifa在美国首次获批批准于2017年8月，成为第一种获得针对IDH2基因突变AML的治疗药物。此后，其他国家和地区也相继批准了恩西地平Idhifa的使用，包括欧盟、加拿大等。

2. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的治疗作用与优势

恩西地平（Enasidenib）Idhifa通过抑制乳酸脱氢酶（IDH2）的功能，帮助恢复患者正常的造血功能，从而达到治疗AML的目的。IDH2基因突变是AML患者中常见的异常之一，导致乳酸脱氢酶功能失调，进而影响造血功能。恩西地平作为一种定向治疗药物，能够有针对性地抑制这种基因突变的效应。

3. 恩西地平（Enasidenib）Idhifa的安全性与副作用

恩西地平（Enasidenib）Idhifa的使用可能伴有一些副作用。根据临床试验和使用经验，常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、发热等。此外，部分患者可能出现心律失常、胃肠道问题、肝酶升高等不常见的副作用。患者在使用恩西地平Idhifa期间应定期接受监测和评估，以确保安全使用，并在需要时调整剂量或采取其他措施来减轻副作用。

恩西地平（Enasidenib）Idhifa的上市为那些携带IDH2基因突变的复发性或难治性AML患者提供了一种有效的治疗选择。它的研发和批准标志着个体化治疗在白血病领域的进展，为患者带来新的希望和机遇。不过，在使用恩西地平Idhifa之前，患者应咨询医生，了解治疗方案，平衡药物的治疗效果和潜在的副作用，以取得最佳疗效。